Equioxx

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2022

有效成分:

firocoxib

可用日期:

Audevard

ATC代码:

QM01AH90

INN(国际名称):

firocoxib

治疗组:

hester

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

Lindring av smerte og betennelse forbundet med slitasjegikt og reduksjon av tilhørende lameness hos hester.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

autorisert

授权日期:

2008-06-25

资料单张

                                32
B.
PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
EQUIOXX 8,2 MG/G ORALPASTA TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre NSAIDs.
6.
BIVIRKNINGER
Skader (erosjon/ulcerasjon) i munnens slimhinne og huden rundt munnen
var svært vanlige hos
behandlede dyr i toleransestudier. Disse skadene er vanligvis lette og
går over uten behandling.
Spyttutsondring og hevelse i lepper og tunge var mindre vanlige i
forbindelse med skader i munnen
i en feltstudie.
34
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din
veterinær
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver sprøyte inneholder 7,32 g pasta og gir:
Firocoxib 8,2 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oralpasta.
Hvit til offwhite pasta.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se pkt.
4.7).
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) (se pkt. 4.8).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal ikke brukes til dyr under 10 uker. Ved bivirkninger bør
behandlingen seponeres og veterinærråd
søkes. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive
dyr, da det kan være mulig risiko
for økt nyretoksisitet. Samtidig bruk av potensielt nyretoksiske
veterinærpreparater bør unngås.
Anbefalt behandlingsdose og -varighet bør ikke overskrides.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
Unngå kontakt med øyne og hud. Dersom dette skjer, skyll det
affiserte området med vann omgående.
Vask hendene etter bruk av veterinærpreparatet.
Som med andre legemidler som hemmer COX-2, bør gravide kvinner og
kvinner som prøver å bli
3
gravide unngå kontakt med, eller bruke engangshansker, ved
håndtering av dette veterinærpreparatet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHET
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-03-2017
资料单张 资料单张 德文 26-01-2022
产品特点 产品特点 德文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-03-2017
资料单张 资料单张 英文 26-01-2022
产品特点 产品特点 英文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2017
资料单张 资料单张 法文 26-01-2022
产品特点 产品特点 法文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-03-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 26-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-03-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史