Equioxx

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-01-2022

유효 성분:

firocoxib

제공처:

Audevard

ATC 코드:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

치료 그룹:

hester

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

Lindring av smerte og betennelse forbundet med slitasjegikt og reduksjon av tilhørende lameness hos hester.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2008-06-25

환자 정보 전단

                                32
B.
PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
EQUIOXX 8,2 MG/G ORALPASTA TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre NSAIDs.
6.
BIVIRKNINGER
Skader (erosjon/ulcerasjon) i munnens slimhinne og huden rundt munnen
var svært vanlige hos
behandlede dyr i toleransestudier. Disse skadene er vanligvis lette og
går over uten behandling.
Spyttutsondring og hevelse i lepper og tunge var mindre vanlige i
forbindelse med skader i munnen
i en feltstudie.
34
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din
veterinær
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver sprøyte inneholder 7,32 g pasta og gir:
Firocoxib 8,2 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oralpasta.
Hvit til offwhite pasta.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se pkt.
4.7).
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) (se pkt. 4.8).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal ikke brukes til dyr under 10 uker. Ved bivirkninger bør
behandlingen seponeres og veterinærråd
søkes. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive
dyr, da det kan være mulig risiko
for økt nyretoksisitet. Samtidig bruk av potensielt nyretoksiske
veterinærpreparater bør unngås.
Anbefalt behandlingsdose og -varighet bør ikke overskrides.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
Unngå kontakt med øyne og hud. Dersom dette skjer, skyll det
affiserte området med vann omgående.
Vask hendene etter bruk av veterinærpreparatet.
Som med andre legemidler som hemmer COX-2, bør gravide kvinner og
kvinner som prøver å bli
3
gravide unngå kontakt med, eller bruke engangshansker, ved
håndtering av dette veterinærpreparatet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHET
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-03-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기