Equilis StrepE

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-10-2014

Aktiva substanser:

elus deletsioon-mutant Streptococcus equi tüvi TW928

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI05AE

INN (International namn):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutisk grupp:

Hobused

Terapiområde:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Terapeutiska indikationer:

Hobuste immuniseerimiseks Streptococcus equi vastu lümfisõlmede abstsesside kliiniliste tunnuste ja esinemissageduse vähendamiseks. Immuunsuse tekkimine: immuunsus tekib kaks nädalat pärast põhivaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni kolm kuud. Vaktsiin on ette nähtud kasutamiseks hobustel, kellel on selgelt tuvastatud Streptococcus equi nakkusoht, kuna kontakti hobustega piirkondadest, kus see patogeen on teada, e. hobustega tallid, kes sõidavad sellistesse piirkondadesse kuuluvate näidete või võistlustega või tallid, mis sellistest piirkondadest saavad või on saanud hobuseid.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2004-05-07

Bipacksedel

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsus tekib kahe nädala möödumisel vaktsineerimisest. Immuunsus
püsib kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
Streptococcus equi bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Difuusne tursereaktsioon, mis võib olla kuum ja valulik, tekib
süstekohal pärast vaktsineerimist nelja
tunni jooksul. Reaktsioon on tugevaim 2…3 päeva pärast manustamist
ja reaktsiooni koht võib olla
maksimaalselt suurusega 3 x 8 cm. Turse kaob täielikult kolme nädala
jooksul ja ei mõjuta tavaliselt
vaktsineeritud looma isu ega põhjusta ilmset ebamugavust. Vaktsiinis
olevad organismid võivad
tekitada väikest mädast põletikku lokaalselt süstekohas ja selle
tagajärjel kahjustub pindmine
22
limaskest, tekitades haava, millest eritub nõret ja põletikulisi
rakke. 3 või 4 päeva pärast
vaktsineerimist esineb sageli kergelt h
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsuse tekkimine
: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestvus: kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
_Streptococcus equi_
bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiini tüve võib süstekohast erituda 4 päeva jooksul peale
vaktsineerimist.
3
Kirjanduse andmetel on teada, et vähestel hobustel võib areneda
_purpura haemorrhagica_
kui nad on
vaktsineeritud vahetult peale nakatumist.
_ Purpura haemorrhagica_
’t ei ole täheldatud Equilis StrepE
väljatöötamise käigus tehtud ohutusuuringutes. Kuigi
_purpura haemorrhagica_
esinemissagedus on
väga väike, ei saa selle tekkevõimalust täielikult välistada.
Ettevõtte poolt läbiviidud uuringutes täheldati ebapiisavat kaitset
ühel neljandikul soovitatud
annustega vaktsineeritud hobustest.
Mitte kasutada antibiootikume nädala jooksul peale vaktsineerimist.
Vaktsiini tüvi on tundlik penitsilliinile, tetratsükliini
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-10-2014

Visa dokumenthistorik