Equilis StrepE

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

elus deletsioon-mutant Streptococcus equi tüvi TW928

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AE

INN (Mezinárodní Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutické skupiny:

Hobused

Terapeutické oblasti:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Terapeutické indikace:

Hobuste immuniseerimiseks Streptococcus equi vastu lümfisõlmede abstsesside kliiniliste tunnuste ja esinemissageduse vähendamiseks. Immuunsuse tekkimine: immuunsus tekib kaks nädalat pärast põhivaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni kolm kuud. Vaktsiin on ette nähtud kasutamiseks hobustel, kellel on selgelt tuvastatud Streptococcus equi nakkusoht, kuna kontakti hobustega piirkondadest, kus see patogeen on teada, e. hobustega tallid, kes sõidavad sellistesse piirkondadesse kuuluvate näidete või võistlustega või tallid, mis sellistest piirkondadest saavad või on saanud hobuseid.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2004-05-07

Informace pro uživatele

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsus tekib kahe nädala möödumisel vaktsineerimisest. Immuunsus
püsib kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
Streptococcus equi bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Difuusne tursereaktsioon, mis võib olla kuum ja valulik, tekib
süstekohal pärast vaktsineerimist nelja
tunni jooksul. Reaktsioon on tugevaim 2…3 päeva pärast manustamist
ja reaktsiooni koht võib olla
maksimaalselt suurusega 3 x 8 cm. Turse kaob täielikult kolme nädala
jooksul ja ei mõjuta tavaliselt
vaktsineeritud looma isu ega põhjusta ilmset ebamugavust. Vaktsiinis
olevad organismid võivad
tekitada väikest mädast põletikku lokaalselt süstekohas ja selle
tagajärjel kahjustub pindmine
22
limaskest, tekitades haava, millest eritub nõret ja põletikulisi
rakke. 3 või 4 päeva pärast
vaktsineerimist esineb sageli kergelt h
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsuse tekkimine
: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestvus: kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
_Streptococcus equi_
bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiini tüve võib süstekohast erituda 4 päeva jooksul peale
vaktsineerimist.
3
Kirjanduse andmetel on teada, et vähestel hobustel võib areneda
_purpura haemorrhagica_
kui nad on
vaktsineeritud vahetult peale nakatumist.
_ Purpura haemorrhagica_
’t ei ole täheldatud Equilis StrepE
väljatöötamise käigus tehtud ohutusuuringutes. Kuigi
_purpura haemorrhagica_
esinemissagedus on
väga väike, ei saa selle tekkevõimalust täielikult välistada.
Ettevõtte poolt läbiviidud uuringutes täheldati ebapiisavat kaitset
ühel neljandikul soovitatud
annustega vaktsineeritud hobustest.
Mitte kasutada antibiootikume nädala jooksul peale vaktsineerimist.
Vaktsiini tüvi on tundlik penitsilliinile, tetratsükliini
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-10-2014

Zobrazit historii dokumentů