Equilis StrepE

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-02-2021

Aktivna sestavina:

elus deletsioon-mutant Streptococcus equi tüvi TW928

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI05AE

INN (mednarodno ime):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapevtska skupina:

Hobused

Terapevtsko območje:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Terapevtske indikacije:

Hobuste immuniseerimiseks Streptococcus equi vastu lümfisõlmede abstsesside kliiniliste tunnuste ja esinemissageduse vähendamiseks. Immuunsuse tekkimine: immuunsus tekib kaks nädalat pärast põhivaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni kolm kuud. Vaktsiin on ette nähtud kasutamiseks hobustel, kellel on selgelt tuvastatud Streptococcus equi nakkusoht, kuna kontakti hobustega piirkondadest, kus see patogeen on teada, e. hobustega tallid, kes sõidavad sellistesse piirkondadesse kuuluvate näidete või võistlustega või tallid, mis sellistest piirkondadest saavad või on saanud hobuseid.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2004-05-07

Navodilo za uporabo

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsus tekib kahe nädala möödumisel vaktsineerimisest. Immuunsus
püsib kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
Streptococcus equi bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Difuusne tursereaktsioon, mis võib olla kuum ja valulik, tekib
süstekohal pärast vaktsineerimist nelja
tunni jooksul. Reaktsioon on tugevaim 2…3 päeva pärast manustamist
ja reaktsiooni koht võib olla
maksimaalselt suurusega 3 x 8 cm. Turse kaob täielikult kolme nädala
jooksul ja ei mõjuta tavaliselt
vaktsineeritud looma isu ega põhjusta ilmset ebamugavust. Vaktsiinis
olevad organismid võivad
tekitada väikest mädast põletikku lokaalselt süstekohas ja selle
tagajärjel kahjustub pindmine
22
limaskest, tekitades haava, millest eritub nõret ja põletikulisi
rakke. 3 või 4 päeva pärast
vaktsineerimist esineb sageli kergelt h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsuse tekkimine
: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestvus: kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
_Streptococcus equi_
bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiini tüve võib süstekohast erituda 4 päeva jooksul peale
vaktsineerimist.
3
Kirjanduse andmetel on teada, et vähestel hobustel võib areneda
_purpura haemorrhagica_
kui nad on
vaktsineeritud vahetult peale nakatumist.
_ Purpura haemorrhagica_
’t ei ole täheldatud Equilis StrepE
väljatöötamise käigus tehtud ohutusuuringutes. Kuigi
_purpura haemorrhagica_
esinemissagedus on
väga väike, ei saa selle tekkevõimalust täielikult välistada.
Ettevõtte poolt läbiviidud uuringutes täheldati ebapiisavat kaitset
ühel neljandikul soovitatud
annustega vaktsineeritud hobustest.
Mitte kasutada antibiootikume nädala jooksul peale vaktsineerimist.
Vaktsiini tüvi on tundlik penitsilliinile, tetratsükliini
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-10-2014

Ogled zgodovine dokumentov