Equilis StrepE

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-10-2014

Aktiv bestanddel:

elus deletsioon-mutant Streptococcus equi tüvi TW928

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AE

INN (International Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutisk gruppe:

Hobused

Terapeutisk område:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Terapeutiske indikationer:

Hobuste immuniseerimiseks Streptococcus equi vastu lümfisõlmede abstsesside kliiniliste tunnuste ja esinemissageduse vähendamiseks. Immuunsuse tekkimine: immuunsus tekib kaks nädalat pärast põhivaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni kolm kuud. Vaktsiin on ette nähtud kasutamiseks hobustel, kellel on selgelt tuvastatud Streptococcus equi nakkusoht, kuna kontakti hobustega piirkondadest, kus see patogeen on teada, e. hobustega tallid, kes sõidavad sellistesse piirkondadesse kuuluvate näidete või võistlustega või tallid, mis sellistest piirkondadest saavad või on saanud hobuseid.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2004-05-07

Indlægsseddel

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsus tekib kahe nädala möödumisel vaktsineerimisest. Immuunsus
püsib kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
Streptococcus equi bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Difuusne tursereaktsioon, mis võib olla kuum ja valulik, tekib
süstekohal pärast vaktsineerimist nelja
tunni jooksul. Reaktsioon on tugevaim 2…3 päeva pärast manustamist
ja reaktsiooni koht võib olla
maksimaalselt suurusega 3 x 8 cm. Turse kaob täielikult kolme nädala
jooksul ja ei mõjuta tavaliselt
vaktsineeritud looma isu ega põhjusta ilmset ebamugavust. Vaktsiinis
olevad organismid võivad
tekitada väikest mädast põletikku lokaalselt süstekohas ja selle
tagajärjel kahjustub pindmine
22
limaskest, tekitades haava, millest eritub nõret ja põletikulisi
rakke. 3 või 4 päeva pärast
vaktsineerimist esineb sageli kergelt h
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsuse tekkimine
: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestvus: kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
_Streptococcus equi_
bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiini tüve võib süstekohast erituda 4 päeva jooksul peale
vaktsineerimist.
3
Kirjanduse andmetel on teada, et vähestel hobustel võib areneda
_purpura haemorrhagica_
kui nad on
vaktsineeritud vahetult peale nakatumist.
_ Purpura haemorrhagica_
’t ei ole täheldatud Equilis StrepE
väljatöötamise käigus tehtud ohutusuuringutes. Kuigi
_purpura haemorrhagica_
esinemissagedus on
väga väike, ei saa selle tekkevõimalust täielikult välistada.
Ettevõtte poolt läbiviidud uuringutes täheldati ebapiisavat kaitset
ühel neljandikul soovitatud
annustega vaktsineeritud hobustest.
Mitte kasutada antibiootikume nädala jooksul peale vaktsineerimist.
Vaktsiini tüvi on tundlik penitsilliinile, tetratsükliini
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-10-2014