Equilis StrepE

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-10-2014
SPC SPC (SPC)
20-10-2014
PAR PAR (PAR)
15-02-2021

active_ingredient:

elus deletsioon-mutant Streptococcus equi tüvi TW928

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI05AE

INN:

live vaccine against Streptococcus equi

therapeutic_group:

Hobused

therapeutic_area:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

therapeutic_indication:

Hobuste immuniseerimiseks Streptococcus equi vastu lümfisõlmede abstsesside kliiniliste tunnuste ja esinemissageduse vähendamiseks. Immuunsuse tekkimine: immuunsus tekib kaks nädalat pärast põhivaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni kolm kuud. Vaktsiin on ette nähtud kasutamiseks hobustel, kellel on selgelt tuvastatud Streptococcus equi nakkusoht, kuna kontakti hobustega piirkondadest, kus see patogeen on teada, e. hobustega tallid, kes sõidavad sellistesse piirkondadesse kuuluvate näidete või võistlustega või tallid, mis sellistest piirkondadest saavad või on saanud hobuseid.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2004-05-07

PIL

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsus tekib kahe nädala möödumisel vaktsineerimisest. Immuunsus
püsib kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
Streptococcus equi bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Difuusne tursereaktsioon, mis võib olla kuum ja valulik, tekib
süstekohal pärast vaktsineerimist nelja
tunni jooksul. Reaktsioon on tugevaim 2…3 päeva pärast manustamist
ja reaktsiooni koht võib olla
maksimaalselt suurusega 3 x 8 cm. Turse kaob täielikult kolme nädala
jooksul ja ei mõjuta tavaliselt
vaktsineeritud looma isu ega põhjusta ilmset ebamugavust. Vaktsiinis
olevad organismid võivad
tekitada väikest mädast põletikku lokaalselt süstekohas ja selle
tagajärjel kahjustub pindmine
22
limaskest, tekitades haava, millest eritub nõret ja põletikulisi
rakke. 3 või 4 päeva pärast
vaktsineerimist esineb sageli kergelt h
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsuse tekkimine
: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestvus: kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
_Streptococcus equi_
bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiini tüve võib süstekohast erituda 4 päeva jooksul peale
vaktsineerimist.
3
Kirjanduse andmetel on teada, et vähestel hobustel võib areneda
_purpura haemorrhagica_
kui nad on
vaktsineeritud vahetult peale nakatumist.
_ Purpura haemorrhagica_
’t ei ole täheldatud Equilis StrepE
väljatöötamise käigus tehtud ohutusuuringutes. Kuigi
_purpura haemorrhagica_
esinemissagedus on
väga väike, ei saa selle tekkevõimalust täielikult välistada.
Ettevõtte poolt läbiviidud uuringutes täheldati ebapiisavat kaitset
ühel neljandikul soovitatud
annustega vaktsineeritud hobustest.
Mitte kasutada antibiootikume nädala jooksul peale vaktsineerimist.
Vaktsiini tüvi on tundlik penitsilliinile, tetratsükliini
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-10-2014
SPC SPC բուլղարերեն 20-10-2014
PAR PAR բուլղարերեն 15-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 20-10-2014
SPC SPC իսպաներեն 20-10-2014
PAR PAR իսպաներեն 15-02-2021
PIL PIL չեխերեն 20-10-2014
SPC SPC չեխերեն 20-10-2014
PAR PAR չեխերեն 15-02-2021
PIL PIL դանիերեն 20-10-2014
SPC SPC դանիերեն 20-10-2014
PAR PAR դանիերեն 15-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 20-10-2014
SPC SPC գերմաներեն 20-10-2014
PAR PAR գերմաներեն 15-02-2021
PIL PIL հունարեն 20-10-2014
SPC SPC հունարեն 20-10-2014
PAR PAR հունարեն 15-02-2021
PIL PIL անգլերեն 20-10-2014
SPC SPC անգլերեն 20-10-2014
PAR PAR անգլերեն 15-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 20-10-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 20-10-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 15-02-2021
PIL PIL իտալերեն 20-10-2014
SPC SPC իտալերեն 20-10-2014
PAR PAR իտալերեն 15-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 20-10-2014
SPC SPC լատվիերեն 20-10-2014
PAR PAR լատվիերեն 15-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 20-10-2014
SPC SPC լիտվերեն 20-10-2014
PAR PAR լիտվերեն 15-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 20-10-2014
SPC SPC հունգարերեն 20-10-2014
PAR PAR հունգարերեն 15-02-2021
PIL PIL մալթերեն 20-10-2014
SPC SPC մալթերեն 20-10-2014
PAR PAR մալթերեն 15-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 20-10-2014
SPC SPC հոլանդերեն 20-10-2014
PAR PAR հոլանդերեն 15-02-2021
PIL PIL լեհերեն 20-10-2014
SPC SPC լեհերեն 20-10-2014
PAR PAR լեհերեն 15-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 20-10-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 20-10-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 15-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 20-10-2014
SPC SPC ռումիներեն 20-10-2014
PAR PAR ռումիներեն 15-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 20-10-2014
SPC SPC սլովակերեն 20-10-2014
PAR PAR սլովակերեն 15-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 20-10-2014
SPC SPC սլովեներեն 20-10-2014
PAR PAR սլովեներեն 15-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 20-10-2014
SPC SPC ֆիններեն 20-10-2014
PAR PAR ֆիններեն 15-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 20-10-2014
SPC SPC շվեդերեն 20-10-2014
PAR PAR շվեդերեն 15-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 20-10-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 20-10-2014
PIL PIL իսլանդերեն 20-10-2014
SPC SPC իսլանդերեն 20-10-2014
PIL PIL խորվաթերեն 20-10-2014
SPC SPC խորվաթերեն 20-10-2014

view_documents_history