Equilis StrepE

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

elus deletsioon-mutant Streptococcus equi tüvi TW928

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI05AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

live vaccine against Streptococcus equi

Ārstniecības grupa:

Hobused

Ārstniecības joma:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Ārstēšanas norādes:

Hobuste immuniseerimiseks Streptococcus equi vastu lümfisõlmede abstsesside kliiniliste tunnuste ja esinemissageduse vähendamiseks. Immuunsuse tekkimine: immuunsus tekib kaks nädalat pärast põhivaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni kolm kuud. Vaktsiin on ette nähtud kasutamiseks hobustel, kellel on selgelt tuvastatud Streptococcus equi nakkusoht, kuna kontakti hobustega piirkondadest, kus see patogeen on teada, e. hobustega tallid, kes sõidavad sellistesse piirkondadesse kuuluvate näidete või võistlustega või tallid, mis sellistest piirkondadest saavad või on saanud hobuseid.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2004-05-07

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsus tekib kahe nädala möödumisel vaktsineerimisest. Immuunsus
püsib kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
Streptococcus equi bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Difuusne tursereaktsioon, mis võib olla kuum ja valulik, tekib
süstekohal pärast vaktsineerimist nelja
tunni jooksul. Reaktsioon on tugevaim 2…3 päeva pärast manustamist
ja reaktsiooni koht võib olla
maksimaalselt suurusega 3 x 8 cm. Turse kaob täielikult kolme nädala
jooksul ja ei mõjuta tavaliselt
vaktsineeritud looma isu ega põhjusta ilmset ebamugavust. Vaktsiinis
olevad organismid võivad
tekitada väikest mädast põletikku lokaalselt süstekohas ja selle
tagajärjel kahjustub pindmine
22
limaskest, tekitades haava, millest eritub nõret ja põletikulisi
rakke. 3 või 4 päeva pärast
vaktsineerimist esineb sageli kergelt h
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsuse tekkimine
: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestvus: kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
_Streptococcus equi_
bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiini tüve võib süstekohast erituda 4 päeva jooksul peale
vaktsineerimist.
3
Kirjanduse andmetel on teada, et vähestel hobustel võib areneda
_purpura haemorrhagica_
kui nad on
vaktsineeritud vahetult peale nakatumist.
_ Purpura haemorrhagica_
’t ei ole täheldatud Equilis StrepE
väljatöötamise käigus tehtud ohutusuuringutes. Kuigi
_purpura haemorrhagica_
esinemissagedus on
väga väike, ei saa selle tekkevõimalust täielikult välistada.
Ettevõtte poolt läbiviidud uuringutes täheldati ebapiisavat kaitset
ühel neljandikul soovitatud
annustega vaktsineeritud hobustest.
Mitte kasutada antibiootikume nädala jooksul peale vaktsineerimist.
Vaktsiini tüvi on tundlik penitsilliinile, tetratsükliini
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-10-2014

Skatīt dokumentu vēsturi