Equilis StrepE

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-10-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-02-2021

Toimeaine:

elus deletsioon-mutant Streptococcus equi tüvi TW928

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI05AE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutiline rühm:

Hobused

Terapeutiline ala:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Näidustused:

Hobuste immuniseerimiseks Streptococcus equi vastu lümfisõlmede abstsesside kliiniliste tunnuste ja esinemissageduse vähendamiseks. Immuunsuse tekkimine: immuunsus tekib kaks nädalat pärast põhivaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni kolm kuud. Vaktsiin on ette nähtud kasutamiseks hobustel, kellel on selgelt tuvastatud Streptococcus equi nakkusoht, kuna kontakti hobustega piirkondadest, kus see patogeen on teada, e. hobustega tallid, kes sõidavad sellistesse piirkondadesse kuuluvate näidete või võistlustega või tallid, mis sellistest piirkondadest saavad või on saanud hobuseid.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2004-05-07

Infovoldik

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsus tekib kahe nädala möödumisel vaktsineerimisest. Immuunsus
püsib kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
Streptococcus equi bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Difuusne tursereaktsioon, mis võib olla kuum ja valulik, tekib
süstekohal pärast vaktsineerimist nelja
tunni jooksul. Reaktsioon on tugevaim 2…3 päeva pärast manustamist
ja reaktsiooni koht võib olla
maksimaalselt suurusega 3 x 8 cm. Turse kaob täielikult kolme nädala
jooksul ja ei mõjuta tavaliselt
vaktsineeritud looma isu ega põhjusta ilmset ebamugavust. Vaktsiinis
olevad organismid võivad
tekitada väikest mädast põletikku lokaalselt süstekohas ja selle
tagajärjel kahjustub pindmine
22
limaskest, tekitades haava, millest eritub nõret ja põletikulisi
rakke. 3 või 4 päeva pärast
vaktsineerimist esineb sageli kergelt h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsuse tekkimine
: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestvus: kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
_Streptococcus equi_
bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiini tüve võib süstekohast erituda 4 päeva jooksul peale
vaktsineerimist.
3
Kirjanduse andmetel on teada, et vähestel hobustel võib areneda
_purpura haemorrhagica_
kui nad on
vaktsineeritud vahetult peale nakatumist.
_ Purpura haemorrhagica_
’t ei ole täheldatud Equilis StrepE
väljatöötamise käigus tehtud ohutusuuringutes. Kuigi
_purpura haemorrhagica_
esinemissagedus on
väga väike, ei saa selle tekkevõimalust täielikult välistada.
Ettevõtte poolt läbiviidud uuringutes täheldati ebapiisavat kaitset
ühel neljandikul soovitatud
annustega vaktsineeritud hobustest.
Mitte kasutada antibiootikume nädala jooksul peale vaktsineerimist.
Vaktsiini tüvi on tundlik penitsilliinile, tetratsükliini
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused taani 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused läti 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused malta 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused poola 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused soome 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused norra 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu