Equilis StrepE

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2014

Bahan aktif:

elus deletsioon-mutant Streptococcus equi tüvi TW928

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI05AE

INN (Nama Internasional):

live vaccine against Streptococcus equi

Kelompok Terapi:

Hobused

Area terapi:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Indikasi Terapi:

Hobuste immuniseerimiseks Streptococcus equi vastu lümfisõlmede abstsesside kliiniliste tunnuste ja esinemissageduse vähendamiseks. Immuunsuse tekkimine: immuunsus tekib kaks nädalat pärast põhivaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni kolm kuud. Vaktsiin on ette nähtud kasutamiseks hobustel, kellel on selgelt tuvastatud Streptococcus equi nakkusoht, kuna kontakti hobustega piirkondadest, kus see patogeen on teada, e. hobustega tallid, kes sõidavad sellistesse piirkondadesse kuuluvate näidete või võistlustega või tallid, mis sellistest piirkondadest saavad või on saanud hobuseid.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2004-05-07

Selebaran informasi

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsus tekib kahe nädala möödumisel vaktsineerimisest. Immuunsus
püsib kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
Streptococcus equi bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Difuusne tursereaktsioon, mis võib olla kuum ja valulik, tekib
süstekohal pärast vaktsineerimist nelja
tunni jooksul. Reaktsioon on tugevaim 2…3 päeva pärast manustamist
ja reaktsiooni koht võib olla
maksimaalselt suurusega 3 x 8 cm. Turse kaob täielikult kolme nädala
jooksul ja ei mõjuta tavaliselt
vaktsineeritud looma isu ega põhjusta ilmset ebamugavust. Vaktsiinis
olevad organismid võivad
tekitada väikest mädast põletikku lokaalselt süstekohas ja selle
tagajärjel kahjustub pindmine
22
limaskest, tekitades haava, millest eritub nõret ja põletikulisi
rakke. 3 või 4 päeva pärast
vaktsineerimist esineb sageli kergelt h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsuse tekkimine
: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestvus: kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
_Streptococcus equi_
bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiini tüve võib süstekohast erituda 4 päeva jooksul peale
vaktsineerimist.
3
Kirjanduse andmetel on teada, et vähestel hobustel võib areneda
_purpura haemorrhagica_
kui nad on
vaktsineeritud vahetult peale nakatumist.
_ Purpura haemorrhagica_
’t ei ole täheldatud Equilis StrepE
väljatöötamise käigus tehtud ohutusuuringutes. Kuigi
_purpura haemorrhagica_
esinemissagedus on
väga väike, ei saa selle tekkevõimalust täielikult välistada.
Ettevõtte poolt läbiviidud uuringutes täheldati ebapiisavat kaitset
ühel neljandikul soovitatud
annustega vaktsineeritud hobustest.
Mitte kasutada antibiootikume nädala jooksul peale vaktsineerimist.
Vaktsiini tüvi on tundlik penitsilliinile, tetratsükliini
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-10-2014

Lihat riwayat dokumen