Equilis StrepE

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2014

Ingredient activ:

elus deletsioon-mutant Streptococcus equi tüvi TW928

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI05AE

INN (nume internaţional):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupul Terapeutică:

Hobused

Zonă Terapeutică:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Indicații terapeutice:

Hobuste immuniseerimiseks Streptococcus equi vastu lümfisõlmede abstsesside kliiniliste tunnuste ja esinemissageduse vähendamiseks. Immuunsuse tekkimine: immuunsus tekib kaks nädalat pärast põhivaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni kolm kuud. Vaktsiin on ette nähtud kasutamiseks hobustel, kellel on selgelt tuvastatud Streptococcus equi nakkusoht, kuna kontakti hobustega piirkondadest, kus see patogeen on teada, e. hobustega tallid, kes sõidavad sellistesse piirkondadesse kuuluvate näidete või võistlustega või tallid, mis sellistest piirkondadest saavad või on saanud hobuseid.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2004-05-07

Prospect

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsus tekib kahe nädala möödumisel vaktsineerimisest. Immuunsus
püsib kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
Streptococcus equi bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Difuusne tursereaktsioon, mis võib olla kuum ja valulik, tekib
süstekohal pärast vaktsineerimist nelja
tunni jooksul. Reaktsioon on tugevaim 2…3 päeva pärast manustamist
ja reaktsiooni koht võib olla
maksimaalselt suurusega 3 x 8 cm. Turse kaob täielikult kolme nädala
jooksul ja ei mõjuta tavaliselt
vaktsineeritud looma isu ega põhjusta ilmset ebamugavust. Vaktsiinis
olevad organismid võivad
tekitada väikest mädast põletikku lokaalselt süstekohas ja selle
tagajärjel kahjustub pindmine
22
limaskest, tekitades haava, millest eritub nõret ja põletikulisi
rakke. 3 või 4 päeva pärast
vaktsineerimist esineb sageli kergelt h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsuse tekkimine
: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestvus: kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
_Streptococcus equi_
bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiini tüve võib süstekohast erituda 4 päeva jooksul peale
vaktsineerimist.
3
Kirjanduse andmetel on teada, et vähestel hobustel võib areneda
_purpura haemorrhagica_
kui nad on
vaktsineeritud vahetult peale nakatumist.
_ Purpura haemorrhagica_
’t ei ole täheldatud Equilis StrepE
väljatöötamise käigus tehtud ohutusuuringutes. Kuigi
_purpura haemorrhagica_
esinemissagedus on
väga väike, ei saa selle tekkevõimalust täielikult välistada.
Ettevõtte poolt läbiviidud uuringutes täheldati ebapiisavat kaitset
ühel neljandikul soovitatud
annustega vaktsineeritud hobustest.
Mitte kasutada antibiootikume nädala jooksul peale vaktsineerimist.
Vaktsiini tüvi on tundlik penitsilliinile, tetratsükliini
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-02-2021
Prospect Prospect cehă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-02-2021
Prospect Prospect daneză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-02-2021
Prospect Prospect germană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-02-2021
Prospect Prospect greacă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-02-2021
Prospect Prospect engleză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-02-2021
Prospect Prospect franceză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-02-2021
Prospect Prospect italiană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-02-2021
Prospect Prospect letonă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-02-2021
Prospect Prospect maghiară 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-02-2021
Prospect Prospect malteză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-02-2021
Prospect Prospect olandeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-02-2021
Prospect Prospect poloneză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-02-2021
Prospect Prospect portugheză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-02-2021
Prospect Prospect română 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-02-2021
Prospect Prospect slovacă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-02-2021
Prospect Prospect slovenă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-02-2021
Prospect Prospect suedeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2014
Prospect Prospect islandeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2014
Prospect Prospect croată 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor