Dzuveo

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-03-2023

Aktiva substanser:

sufentanil citrát

Tillgänglig från:

Laboratoire Aguettant

ATC-kod:

N01AH03

INN (International namn):

sufentanil

Terapeutisk grupp:

anestetiká

Terapiområde:

bolesť

Terapeutiska indikationer:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2018-06-25

Bipacksedel

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DZUVEO 30 MIKROGRAMOV SUBLINGVÁLNA TABLETA
sufentanil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dzuveo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dzuveo
3.
Ako používať Dzuveo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dzuveo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DZUVEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom v lieku Dzuveo je sufentanil, ktorý patrí do skupiny
silných liekov proti bolesti nazývaných
opioidy.
Sufentanil sa používa na liečbu náhlej stredne silnej až silnej
bolesti u dospelých v zdravotníckom
zariadení s dostupným monitorovaním, ako je nemocnica.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DZUVEO
NEPOUŽÍVAJTE DZUVEO
-
ak ste alergický na sufentanil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6),
-
ak máte závažný problém s pľúcami alebo s dýchaním.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým ako začnete používať Dzuveo, obráťte sa na svojho
lekára alebo zdravotnú sestru. Pred
liečbou povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak:
-
máte akékoľvek ochorenie, ktoré ovplyvňuje vaše dýchanie (ako
je astma, sipot alebo
dýchavičnosť). Keďže Dzuveo môže ovplyvniť dýchanie, lekár
alebo zdravotná sestra bude
počas liečby kontrolovať vaše dýchanie,
-
máte poranenú
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dzuveo 30 mikrogramov sublingválna tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá sublingválna tableta obsahuje 30 mikrogramov sufentanilu (vo
forme citrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Sublingválna tableta.
Modrá, plochá tableta s okrúhlym okrajom a priemerom 3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Dzuveo je indikovaný na zvládnutie akútnej stredne silnej až
silnej bolesti u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Dzuveo má podávať len zdravotnícky pracovník v
zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním. V zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním musí byť k dispozícii
vybavenie a personál zaškolený na detekciu a liečbu
hypoventilácie, ako aj suplementácia kyslíkom a
antagonisty opioidov, ako je naloxón. Liek Dzuveo majú predpisovať
a podávať len zdravotnícki
pracovníci, ktorí majú skúsenosti s liečbou opioidmi, konkrétne
s nežiaducimi reakciami na opioidy,
ako je respiračná depresia (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
Liek Dzuveo je k dispozícii v jednodávkovom aplikátore na jedno
použitie a má ho podávať
zdravotnícky pracovník podľa potrieb pacienta, nie však
častejšie ako raz za hodinu, pričom
maximálna dávka je 720 mikrogramov/deň. Pacienti s vyššou
intenzitou bolesti jednu hodinu po začatí
liečby sufentanilom potrebovali častejšie opätovné dávkovanie v
porovnaní s pacientmi s nižšími
skóre intenzity bolesti jednu hodinu po začatí liečby.
Liek Dzuveo sa nemá používať dlhšie ako 48 hodín.
_ _
_Starší pacienti_
U starších pacientov nie je potrebná žiadna špecifická úprava
dávok. Starších pacientov je však
potrebné pozorne sledovať na nežiaduce reakcie sufentanilu (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene alebo obličiek_
Sufentanil sa má podávať obozretne u pacientov so stredne
závažnou až závažnou poruchou funkc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik