Dzuveo

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sufentanil citrát

Dostupné z:

Laboratoire Aguettant

ATC kód:

N01AH03

INN (Medzinárodný Name):

sufentanil

Terapeutické skupiny:

anestetiká

Terapeutické oblasti:

bolesť

Terapeutické indikácie:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2018-06-25

Príbalový leták

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DZUVEO 30 MIKROGRAMOV SUBLINGVÁLNA TABLETA
sufentanil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dzuveo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dzuveo
3.
Ako používať Dzuveo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dzuveo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DZUVEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom v lieku Dzuveo je sufentanil, ktorý patrí do skupiny
silných liekov proti bolesti nazývaných
opioidy.
Sufentanil sa používa na liečbu náhlej stredne silnej až silnej
bolesti u dospelých v zdravotníckom
zariadení s dostupným monitorovaním, ako je nemocnica.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DZUVEO
NEPOUŽÍVAJTE DZUVEO
-
ak ste alergický na sufentanil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6),
-
ak máte závažný problém s pľúcami alebo s dýchaním.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým ako začnete používať Dzuveo, obráťte sa na svojho
lekára alebo zdravotnú sestru. Pred
liečbou povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak:
-
máte akékoľvek ochorenie, ktoré ovplyvňuje vaše dýchanie (ako
je astma, sipot alebo
dýchavičnosť). Keďže Dzuveo môže ovplyvniť dýchanie, lekár
alebo zdravotná sestra bude
počas liečby kontrolovať vaše dýchanie,
-
máte poranenú
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dzuveo 30 mikrogramov sublingválna tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá sublingválna tableta obsahuje 30 mikrogramov sufentanilu (vo
forme citrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Sublingválna tableta.
Modrá, plochá tableta s okrúhlym okrajom a priemerom 3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Dzuveo je indikovaný na zvládnutie akútnej stredne silnej až
silnej bolesti u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Dzuveo má podávať len zdravotnícky pracovník v
zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním. V zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním musí byť k dispozícii
vybavenie a personál zaškolený na detekciu a liečbu
hypoventilácie, ako aj suplementácia kyslíkom a
antagonisty opioidov, ako je naloxón. Liek Dzuveo majú predpisovať
a podávať len zdravotnícki
pracovníci, ktorí majú skúsenosti s liečbou opioidmi, konkrétne
s nežiaducimi reakciami na opioidy,
ako je respiračná depresia (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
Liek Dzuveo je k dispozícii v jednodávkovom aplikátore na jedno
použitie a má ho podávať
zdravotnícky pracovník podľa potrieb pacienta, nie však
častejšie ako raz za hodinu, pričom
maximálna dávka je 720 mikrogramov/deň. Pacienti s vyššou
intenzitou bolesti jednu hodinu po začatí
liečby sufentanilom potrebovali častejšie opätovné dávkovanie v
porovnaní s pacientmi s nižšími
skóre intenzity bolesti jednu hodinu po začatí liečby.
Liek Dzuveo sa nemá používať dlhšie ako 48 hodín.
_ _
_Starší pacienti_
U starších pacientov nie je potrebná žiadna špecifická úprava
dávok. Starších pacientov je však
potrebné pozorne sledovať na nežiaduce reakcie sufentanilu (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene alebo obličiek_
Sufentanil sa má podávať obozretne u pacientov so stredne
závažnou až závažnou poruchou funkc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov