Dzuveo

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-03-2023

Aktiv ingrediens:

sufentanil citrát

Tilgjengelig fra:

Laboratoire Aguettant

ATC-kode:

N01AH03

INN (International Name):

sufentanil

Terapeutisk gruppe:

anestetiká

Terapeutisk område:

bolesť

Indikasjoner:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2018-06-25

Informasjon til brukeren

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DZUVEO 30 MIKROGRAMOV SUBLINGVÁLNA TABLETA
sufentanil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dzuveo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dzuveo
3.
Ako používať Dzuveo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dzuveo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DZUVEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom v lieku Dzuveo je sufentanil, ktorý patrí do skupiny
silných liekov proti bolesti nazývaných
opioidy.
Sufentanil sa používa na liečbu náhlej stredne silnej až silnej
bolesti u dospelých v zdravotníckom
zariadení s dostupným monitorovaním, ako je nemocnica.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DZUVEO
NEPOUŽÍVAJTE DZUVEO
-
ak ste alergický na sufentanil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6),
-
ak máte závažný problém s pľúcami alebo s dýchaním.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým ako začnete používať Dzuveo, obráťte sa na svojho
lekára alebo zdravotnú sestru. Pred
liečbou povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak:
-
máte akékoľvek ochorenie, ktoré ovplyvňuje vaše dýchanie (ako
je astma, sipot alebo
dýchavičnosť). Keďže Dzuveo môže ovplyvniť dýchanie, lekár
alebo zdravotná sestra bude
počas liečby kontrolovať vaše dýchanie,
-
máte poranenú
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dzuveo 30 mikrogramov sublingválna tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá sublingválna tableta obsahuje 30 mikrogramov sufentanilu (vo
forme citrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Sublingválna tableta.
Modrá, plochá tableta s okrúhlym okrajom a priemerom 3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Dzuveo je indikovaný na zvládnutie akútnej stredne silnej až
silnej bolesti u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Dzuveo má podávať len zdravotnícky pracovník v
zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním. V zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním musí byť k dispozícii
vybavenie a personál zaškolený na detekciu a liečbu
hypoventilácie, ako aj suplementácia kyslíkom a
antagonisty opioidov, ako je naloxón. Liek Dzuveo majú predpisovať
a podávať len zdravotnícki
pracovníci, ktorí majú skúsenosti s liečbou opioidmi, konkrétne
s nežiaducimi reakciami na opioidy,
ako je respiračná depresia (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
Liek Dzuveo je k dispozícii v jednodávkovom aplikátore na jedno
použitie a má ho podávať
zdravotnícky pracovník podľa potrieb pacienta, nie však
častejšie ako raz za hodinu, pričom
maximálna dávka je 720 mikrogramov/deň. Pacienti s vyššou
intenzitou bolesti jednu hodinu po začatí
liečby sufentanilom potrebovali častejšie opätovné dávkovanie v
porovnaní s pacientmi s nižšími
skóre intenzity bolesti jednu hodinu po začatí liečby.
Liek Dzuveo sa nemá používať dlhšie ako 48 hodín.
_ _
_Starší pacienti_
U starších pacientov nie je potrebná žiadna špecifická úprava
dávok. Starších pacientov je však
potrebné pozorne sledovať na nežiaduce reakcie sufentanilu (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene alebo obličiek_
Sufentanil sa má podávať obozretne u pacientov so stredne
závažnou až závažnou poruchou funkc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk