Dzuveo

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sufentanil citrát

Disponível em:

Laboratoire Aguettant

Código ATC:

N01AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sufentanil

Grupo terapêutico:

anestetiká

Área terapêutica:

bolesť

Indicações terapêuticas:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2018-06-25

Folheto informativo - Bula

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DZUVEO 30 MIKROGRAMOV SUBLINGVÁLNA TABLETA
sufentanil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dzuveo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dzuveo
3.
Ako používať Dzuveo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dzuveo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DZUVEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom v lieku Dzuveo je sufentanil, ktorý patrí do skupiny
silných liekov proti bolesti nazývaných
opioidy.
Sufentanil sa používa na liečbu náhlej stredne silnej až silnej
bolesti u dospelých v zdravotníckom
zariadení s dostupným monitorovaním, ako je nemocnica.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DZUVEO
NEPOUŽÍVAJTE DZUVEO
-
ak ste alergický na sufentanil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6),
-
ak máte závažný problém s pľúcami alebo s dýchaním.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým ako začnete používať Dzuveo, obráťte sa na svojho
lekára alebo zdravotnú sestru. Pred
liečbou povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak:
-
máte akékoľvek ochorenie, ktoré ovplyvňuje vaše dýchanie (ako
je astma, sipot alebo
dýchavičnosť). Keďže Dzuveo môže ovplyvniť dýchanie, lekár
alebo zdravotná sestra bude
počas liečby kontrolovať vaše dýchanie,
-
máte poranenú
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dzuveo 30 mikrogramov sublingválna tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá sublingválna tableta obsahuje 30 mikrogramov sufentanilu (vo
forme citrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Sublingválna tableta.
Modrá, plochá tableta s okrúhlym okrajom a priemerom 3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Dzuveo je indikovaný na zvládnutie akútnej stredne silnej až
silnej bolesti u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Dzuveo má podávať len zdravotnícky pracovník v
zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním. V zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním musí byť k dispozícii
vybavenie a personál zaškolený na detekciu a liečbu
hypoventilácie, ako aj suplementácia kyslíkom a
antagonisty opioidov, ako je naloxón. Liek Dzuveo majú predpisovať
a podávať len zdravotnícki
pracovníci, ktorí majú skúsenosti s liečbou opioidmi, konkrétne
s nežiaducimi reakciami na opioidy,
ako je respiračná depresia (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
Liek Dzuveo je k dispozícii v jednodávkovom aplikátore na jedno
použitie a má ho podávať
zdravotnícky pracovník podľa potrieb pacienta, nie však
častejšie ako raz za hodinu, pričom
maximálna dávka je 720 mikrogramov/deň. Pacienti s vyššou
intenzitou bolesti jednu hodinu po začatí
liečby sufentanilom potrebovali častejšie opätovné dávkovanie v
porovnaní s pacientmi s nižšími
skóre intenzity bolesti jednu hodinu po začatí liečby.
Liek Dzuveo sa nemá používať dlhšie ako 48 hodín.
_ _
_Starší pacienti_
U starších pacientov nie je potrebná žiadna špecifická úprava
dávok. Starších pacientov je však
potrebné pozorne sledovať na nežiaduce reakcie sufentanilu (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene alebo obličiek_
Sufentanil sa má podávať obozretne u pacientov so stredne
závažnou až závažnou poruchou funkc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 31-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos