Dzuveo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

sufentanil citrát

Sẵn có từ:

Laboratoire Aguettant

Mã ATC:

N01AH03

INN (Tên quốc tế):

sufentanil

Nhóm trị liệu:

anestetiká

Khu trị liệu:

bolesť

Chỉ dẫn điều trị:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2018-06-25

Tờ rơi thông tin

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DZUVEO 30 MIKROGRAMOV SUBLINGVÁLNA TABLETA
sufentanil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dzuveo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dzuveo
3.
Ako používať Dzuveo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dzuveo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DZUVEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom v lieku Dzuveo je sufentanil, ktorý patrí do skupiny
silných liekov proti bolesti nazývaných
opioidy.
Sufentanil sa používa na liečbu náhlej stredne silnej až silnej
bolesti u dospelých v zdravotníckom
zariadení s dostupným monitorovaním, ako je nemocnica.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DZUVEO
NEPOUŽÍVAJTE DZUVEO
-
ak ste alergický na sufentanil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6),
-
ak máte závažný problém s pľúcami alebo s dýchaním.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým ako začnete používať Dzuveo, obráťte sa na svojho
lekára alebo zdravotnú sestru. Pred
liečbou povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak:
-
máte akékoľvek ochorenie, ktoré ovplyvňuje vaše dýchanie (ako
je astma, sipot alebo
dýchavičnosť). Keďže Dzuveo môže ovplyvniť dýchanie, lekár
alebo zdravotná sestra bude
počas liečby kontrolovať vaše dýchanie,
-
máte poranenú
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dzuveo 30 mikrogramov sublingválna tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá sublingválna tableta obsahuje 30 mikrogramov sufentanilu (vo
forme citrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Sublingválna tableta.
Modrá, plochá tableta s okrúhlym okrajom a priemerom 3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Dzuveo je indikovaný na zvládnutie akútnej stredne silnej až
silnej bolesti u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Dzuveo má podávať len zdravotnícky pracovník v
zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním. V zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním musí byť k dispozícii
vybavenie a personál zaškolený na detekciu a liečbu
hypoventilácie, ako aj suplementácia kyslíkom a
antagonisty opioidov, ako je naloxón. Liek Dzuveo majú predpisovať
a podávať len zdravotnícki
pracovníci, ktorí majú skúsenosti s liečbou opioidmi, konkrétne
s nežiaducimi reakciami na opioidy,
ako je respiračná depresia (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
Liek Dzuveo je k dispozícii v jednodávkovom aplikátore na jedno
použitie a má ho podávať
zdravotnícky pracovník podľa potrieb pacienta, nie však
častejšie ako raz za hodinu, pričom
maximálna dávka je 720 mikrogramov/deň. Pacienti s vyššou
intenzitou bolesti jednu hodinu po začatí
liečby sufentanilom potrebovali častejšie opätovné dávkovanie v
porovnaní s pacientmi s nižšími
skóre intenzity bolesti jednu hodinu po začatí liečby.
Liek Dzuveo sa nemá používať dlhšie ako 48 hodín.
_ _
_Starší pacienti_
U starších pacientov nie je potrebná žiadna špecifická úprava
dávok. Starších pacientov je však
potrebné pozorne sledovať na nežiaduce reakcie sufentanilu (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene alebo obličiek_
Sufentanil sa má podávať obozretne u pacientov so stredne
závažnou až závažnou poruchou funkc
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 18-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 31-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 31-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 18-07-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu