Dzuveo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-03-2023

Aktiv bestanddel:

sufentanil citrát

Tilgængelig fra:

Laboratoire Aguettant

ATC-kode:

N01AH03

INN (International Name):

sufentanil

Terapeutisk gruppe:

anestetiká

Terapeutisk område:

bolesť

Terapeutiske indikationer:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2018-06-25

Indlægsseddel

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DZUVEO 30 MIKROGRAMOV SUBLINGVÁLNA TABLETA
sufentanil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dzuveo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dzuveo
3.
Ako používať Dzuveo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dzuveo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DZUVEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom v lieku Dzuveo je sufentanil, ktorý patrí do skupiny
silných liekov proti bolesti nazývaných
opioidy.
Sufentanil sa používa na liečbu náhlej stredne silnej až silnej
bolesti u dospelých v zdravotníckom
zariadení s dostupným monitorovaním, ako je nemocnica.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DZUVEO
NEPOUŽÍVAJTE DZUVEO
-
ak ste alergický na sufentanil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6),
-
ak máte závažný problém s pľúcami alebo s dýchaním.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým ako začnete používať Dzuveo, obráťte sa na svojho
lekára alebo zdravotnú sestru. Pred
liečbou povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak:
-
máte akékoľvek ochorenie, ktoré ovplyvňuje vaše dýchanie (ako
je astma, sipot alebo
dýchavičnosť). Keďže Dzuveo môže ovplyvniť dýchanie, lekár
alebo zdravotná sestra bude
počas liečby kontrolovať vaše dýchanie,
-
máte poranenú
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dzuveo 30 mikrogramov sublingválna tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá sublingválna tableta obsahuje 30 mikrogramov sufentanilu (vo
forme citrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Sublingválna tableta.
Modrá, plochá tableta s okrúhlym okrajom a priemerom 3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Dzuveo je indikovaný na zvládnutie akútnej stredne silnej až
silnej bolesti u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Dzuveo má podávať len zdravotnícky pracovník v
zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním. V zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním musí byť k dispozícii
vybavenie a personál zaškolený na detekciu a liečbu
hypoventilácie, ako aj suplementácia kyslíkom a
antagonisty opioidov, ako je naloxón. Liek Dzuveo majú predpisovať
a podávať len zdravotnícki
pracovníci, ktorí majú skúsenosti s liečbou opioidmi, konkrétne
s nežiaducimi reakciami na opioidy,
ako je respiračná depresia (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
Liek Dzuveo je k dispozícii v jednodávkovom aplikátore na jedno
použitie a má ho podávať
zdravotnícky pracovník podľa potrieb pacienta, nie však
častejšie ako raz za hodinu, pričom
maximálna dávka je 720 mikrogramov/deň. Pacienti s vyššou
intenzitou bolesti jednu hodinu po začatí
liečby sufentanilom potrebovali častejšie opätovné dávkovanie v
porovnaní s pacientmi s nižšími
skóre intenzity bolesti jednu hodinu po začatí liečby.
Liek Dzuveo sa nemá používať dlhšie ako 48 hodín.
_ _
_Starší pacienti_
U starších pacientov nie je potrebná žiadna špecifická úprava
dávok. Starších pacientov je však
potrebné pozorne sledovať na nežiaduce reakcie sufentanilu (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene alebo obličiek_
Sufentanil sa má podávať obozretne u pacientov so stredne
závažnou až závažnou poruchou funkc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik