Dzuveo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sufentanil citrát

זמין מ:

Laboratoire Aguettant

קוד ATC:

N01AH03

INN (שם בינלאומי):

sufentanil

קבוצה תרפויטית:

anestetiká

איזור תרפויטי:

bolesť

סממני תרפויטית:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2018-06-25

עלון מידע

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DZUVEO 30 MIKROGRAMOV SUBLINGVÁLNA TABLETA
sufentanil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dzuveo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dzuveo
3.
Ako používať Dzuveo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dzuveo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DZUVEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom v lieku Dzuveo je sufentanil, ktorý patrí do skupiny
silných liekov proti bolesti nazývaných
opioidy.
Sufentanil sa používa na liečbu náhlej stredne silnej až silnej
bolesti u dospelých v zdravotníckom
zariadení s dostupným monitorovaním, ako je nemocnica.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DZUVEO
NEPOUŽÍVAJTE DZUVEO
-
ak ste alergický na sufentanil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6),
-
ak máte závažný problém s pľúcami alebo s dýchaním.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým ako začnete používať Dzuveo, obráťte sa na svojho
lekára alebo zdravotnú sestru. Pred
liečbou povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak:
-
máte akékoľvek ochorenie, ktoré ovplyvňuje vaše dýchanie (ako
je astma, sipot alebo
dýchavičnosť). Keďže Dzuveo môže ovplyvniť dýchanie, lekár
alebo zdravotná sestra bude
počas liečby kontrolovať vaše dýchanie,
-
máte poranenú
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dzuveo 30 mikrogramov sublingválna tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá sublingválna tableta obsahuje 30 mikrogramov sufentanilu (vo
forme citrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Sublingválna tableta.
Modrá, plochá tableta s okrúhlym okrajom a priemerom 3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Dzuveo je indikovaný na zvládnutie akútnej stredne silnej až
silnej bolesti u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Dzuveo má podávať len zdravotnícky pracovník v
zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním. V zdravotníckom zariadení s dostupným
monitorovaním musí byť k dispozícii
vybavenie a personál zaškolený na detekciu a liečbu
hypoventilácie, ako aj suplementácia kyslíkom a
antagonisty opioidov, ako je naloxón. Liek Dzuveo majú predpisovať
a podávať len zdravotnícki
pracovníci, ktorí majú skúsenosti s liečbou opioidmi, konkrétne
s nežiaducimi reakciami na opioidy,
ako je respiračná depresia (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
Liek Dzuveo je k dispozícii v jednodávkovom aplikátore na jedno
použitie a má ho podávať
zdravotnícky pracovník podľa potrieb pacienta, nie však
častejšie ako raz za hodinu, pričom
maximálna dávka je 720 mikrogramov/deň. Pacienti s vyššou
intenzitou bolesti jednu hodinu po začatí
liečby sufentanilom potrebovali častejšie opätovné dávkovanie v
porovnaní s pacientmi s nižšími
skóre intenzity bolesti jednu hodinu po začatí liečby.
Liek Dzuveo sa nemá používať dlhšie ako 48 hodín.
_ _
_Starší pacienti_
U starších pacientov nie je potrebná žiadna špecifická úprava
dávok. Starších pacientov je však
potrebné pozorne sledovať na nežiaduce reakcie sufentanilu (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene alebo obličiek_
Sufentanil sa má podávať obozretne u pacientov so stredne
závažnou až závažnou poruchou funkc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים