Dutrebis

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-04-2017

Aktiva substanser:

lamivudine, raltegravir kalio

Tillgänglig från:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC-kod:

J05AR16

INN (International namn):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapeutisk grupp:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapiområde:

ŽIV infekcijos

Terapeutiska indikationer:

Dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (HIV‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės Strand perkelti inhibitorius) ir NATI (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2015-03-26

Bipacksedel

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUTREBIS 150 MG / 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas / raltegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
JEIGU JŪS ESATE DUTREBIS VARTOJANČIO VAIKO VIENAS IŠ TĖVŲ,
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE ŠIĄ
INFORMACIJĄ KARTU SU SAVO VAIKU.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DUTREBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DUTREBIS
3.
Kaip vartoti DUTREBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DUTREBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUTREBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUTREBIS
DUTREBIS yra antiretrovirusinis vaistas, vartojamas gydyti žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją. Jo sudėtyje yra veikliųjų medžiagų lamivudino ir
raltegraviro:

lamivudinas priklauso vaistų grupei, vadinamai nukleozidų analogų
atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriais (NATI);

raltegraviras priklauso vaistų grupei, vadinamai ŽIV integrazės
gijos pernešimo inhibitoriais.
KAM DUTREBIS VARTOJAMAS
DUTREBIS vartojamas gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito viruso)
infekciją. ŽIV yra virusas,
sukeliantis įgytą imunodeficito sindromą (angliškai _Acquired
Immune Deficiency Syndrome_ – AIDS).
DUTREBIS kartu su kitais vaistais yra skirtas gydyti ŽIV
užsikrėtusius suaugusiuosius, paauglius bei
6 metų ir vyresnius vaikus, sveriančius ne mažiau kaip 30 kg.
Gyd
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DUTREBIS 150 mg / 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg raltegraviro (kalio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 39,70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Žalia, ovali tabletė, kurios vienoje pusėje yra žyma „144“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DUTREBIS kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais
yra skiriamas suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus, sveriantiems ne mažiau
kaip 30 kg, žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekcijai gydyti, kai nėra ar nebuvo
nustatytas viruso atsparumas IGPI
(integrazės gijos pernešimo inhibitorių) arba NATI (nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorių)
klasių antivirusiniams vaistiniams preparatams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
DUTREBIS reikia skirti kartu su kita veikliąja antiretrovirusine
terapija (ART) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Suaugusieji, paaugliai ir vaikai (nuo 6 iki 11 metų amžiaus
imtinai, sveriantys bent 30 kg)_
Rekomenduojamoji dozė yra po vieną tabletę (150 mg lamivudino / 300
mg raltegraviro) du kartus per
parą.
Be to, 11 kg ir daugiau sveriantiems vaikams raltegraviras yra
tiekiamas kramtomųjų tablečių
farmacine forma, o 3 kg ir daugiau, bet mažiau kaip 20 kg
sveriantiems mažiems vaikams ir kūdikiams
nuo 4 savaičių amžiaus – granulių geriamajai suspensijai
farmacine forma. Daugiau informacijos apie
dozavimą rasite kramtomųjų tablečių ir granulių geriamajai
suspensijai preparato charakteristikų
santraukose (PCS).
Vyresniems nei 3 mėnesių vaikams, s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-04-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik