Dutrebis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

lamivudine, raltegravir kalio

Mevcut itibaren:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC kodu:

J05AR16

INN (International Adı):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapötik grubu:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapötik alanı:

ŽIV infekcijos

Terapötik endikasyonlar:

Dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (HIV‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės Strand perkelti inhibitorius) ir NATI (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2015-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUTREBIS 150 MG / 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas / raltegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
JEIGU JŪS ESATE DUTREBIS VARTOJANČIO VAIKO VIENAS IŠ TĖVŲ,
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE ŠIĄ
INFORMACIJĄ KARTU SU SAVO VAIKU.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DUTREBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DUTREBIS
3.
Kaip vartoti DUTREBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DUTREBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUTREBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUTREBIS
DUTREBIS yra antiretrovirusinis vaistas, vartojamas gydyti žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją. Jo sudėtyje yra veikliųjų medžiagų lamivudino ir
raltegraviro:

lamivudinas priklauso vaistų grupei, vadinamai nukleozidų analogų
atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriais (NATI);

raltegraviras priklauso vaistų grupei, vadinamai ŽIV integrazės
gijos pernešimo inhibitoriais.
KAM DUTREBIS VARTOJAMAS
DUTREBIS vartojamas gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito viruso)
infekciją. ŽIV yra virusas,
sukeliantis įgytą imunodeficito sindromą (angliškai _Acquired
Immune Deficiency Syndrome_ – AIDS).
DUTREBIS kartu su kitais vaistais yra skirtas gydyti ŽIV
užsikrėtusius suaugusiuosius, paauglius bei
6 metų ir vyresnius vaikus, sveriančius ne mažiau kaip 30 kg.
Gyd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DUTREBIS 150 mg / 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg raltegraviro (kalio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 39,70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Žalia, ovali tabletė, kurios vienoje pusėje yra žyma „144“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DUTREBIS kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais
yra skiriamas suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus, sveriantiems ne mažiau
kaip 30 kg, žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekcijai gydyti, kai nėra ar nebuvo
nustatytas viruso atsparumas IGPI
(integrazės gijos pernešimo inhibitorių) arba NATI (nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorių)
klasių antivirusiniams vaistiniams preparatams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
DUTREBIS reikia skirti kartu su kita veikliąja antiretrovirusine
terapija (ART) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Suaugusieji, paaugliai ir vaikai (nuo 6 iki 11 metų amžiaus
imtinai, sveriantys bent 30 kg)_
Rekomenduojamoji dozė yra po vieną tabletę (150 mg lamivudino / 300
mg raltegraviro) du kartus per
parą.
Be to, 11 kg ir daugiau sveriantiems vaikams raltegraviras yra
tiekiamas kramtomųjų tablečių
farmacine forma, o 3 kg ir daugiau, bet mažiau kaip 20 kg
sveriantiems mažiems vaikams ir kūdikiams
nuo 4 savaičių amžiaus – granulių geriamajai suspensijai
farmacine forma. Daugiau informacijos apie
dozavimą rasite kramtomųjų tablečių ir granulių geriamajai
suspensijai preparato charakteristikų
santraukose (PCS).
Vyresniems nei 3 mėnesių vaikams, s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-04-2017

Belge geçmişini görüntüleyin