Dutrebis

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

lamivudine, raltegravir kalio

Verfügbar ab:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC-Code:

J05AR16

INN (Internationale Bezeichnung):

lamivudine, raltegravir potassium

Therapiegruppe:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Therapiebereich:

ŽIV infekcijos

Anwendungsgebiete:

Dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (HIV‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės Strand perkelti inhibitorius) ir NATI (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2015-03-26

Gebrauchsinformation

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUTREBIS 150 MG / 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas / raltegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
JEIGU JŪS ESATE DUTREBIS VARTOJANČIO VAIKO VIENAS IŠ TĖVŲ,
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE ŠIĄ
INFORMACIJĄ KARTU SU SAVO VAIKU.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DUTREBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DUTREBIS
3.
Kaip vartoti DUTREBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DUTREBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUTREBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUTREBIS
DUTREBIS yra antiretrovirusinis vaistas, vartojamas gydyti žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją. Jo sudėtyje yra veikliųjų medžiagų lamivudino ir
raltegraviro:

lamivudinas priklauso vaistų grupei, vadinamai nukleozidų analogų
atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriais (NATI);

raltegraviras priklauso vaistų grupei, vadinamai ŽIV integrazės
gijos pernešimo inhibitoriais.
KAM DUTREBIS VARTOJAMAS
DUTREBIS vartojamas gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito viruso)
infekciją. ŽIV yra virusas,
sukeliantis įgytą imunodeficito sindromą (angliškai _Acquired
Immune Deficiency Syndrome_ – AIDS).
DUTREBIS kartu su kitais vaistais yra skirtas gydyti ŽIV
užsikrėtusius suaugusiuosius, paauglius bei
6 metų ir vyresnius vaikus, sveriančius ne mažiau kaip 30 kg.
Gyd
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DUTREBIS 150 mg / 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg raltegraviro (kalio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 39,70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Žalia, ovali tabletė, kurios vienoje pusėje yra žyma „144“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DUTREBIS kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais
yra skiriamas suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus, sveriantiems ne mažiau
kaip 30 kg, žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekcijai gydyti, kai nėra ar nebuvo
nustatytas viruso atsparumas IGPI
(integrazės gijos pernešimo inhibitorių) arba NATI (nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorių)
klasių antivirusiniams vaistiniams preparatams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
DUTREBIS reikia skirti kartu su kita veikliąja antiretrovirusine
terapija (ART) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Suaugusieji, paaugliai ir vaikai (nuo 6 iki 11 metų amžiaus
imtinai, sveriantys bent 30 kg)_
Rekomenduojamoji dozė yra po vieną tabletę (150 mg lamivudino / 300
mg raltegraviro) du kartus per
parą.
Be to, 11 kg ir daugiau sveriantiems vaikams raltegraviras yra
tiekiamas kramtomųjų tablečių
farmacine forma, o 3 kg ir daugiau, bet mažiau kaip 20 kg
sveriantiems mažiems vaikams ir kūdikiams
nuo 4 savaičių amžiaus – granulių geriamajai suspensijai
farmacine forma. Daugiau informacijos apie
dozavimą rasite kramtomųjų tablečių ir granulių geriamajai
suspensijai preparato charakteristikų
santraukose (PCS).
Vyresniems nei 3 mėnesių vaikams, s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-04-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-04-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen