Dutrebis

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

lamivudine, raltegravir kalio

Disponível em:

Merck Sharp Dohme Limited

Código ATC:

J05AR16

DCI (Denominação Comum Internacional):

lamivudine, raltegravir potassium

Grupo terapêutico:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Área terapêutica:

ŽIV infekcijos

Indicações terapêuticas:

Dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (HIV‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės Strand perkelti inhibitorius) ir NATI (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2015-03-26

Folheto informativo - Bula

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUTREBIS 150 MG / 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas / raltegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
JEIGU JŪS ESATE DUTREBIS VARTOJANČIO VAIKO VIENAS IŠ TĖVŲ,
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE ŠIĄ
INFORMACIJĄ KARTU SU SAVO VAIKU.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DUTREBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DUTREBIS
3.
Kaip vartoti DUTREBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DUTREBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUTREBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUTREBIS
DUTREBIS yra antiretrovirusinis vaistas, vartojamas gydyti žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją. Jo sudėtyje yra veikliųjų medžiagų lamivudino ir
raltegraviro:

lamivudinas priklauso vaistų grupei, vadinamai nukleozidų analogų
atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriais (NATI);

raltegraviras priklauso vaistų grupei, vadinamai ŽIV integrazės
gijos pernešimo inhibitoriais.
KAM DUTREBIS VARTOJAMAS
DUTREBIS vartojamas gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito viruso)
infekciją. ŽIV yra virusas,
sukeliantis įgytą imunodeficito sindromą (angliškai _Acquired
Immune Deficiency Syndrome_ – AIDS).
DUTREBIS kartu su kitais vaistais yra skirtas gydyti ŽIV
užsikrėtusius suaugusiuosius, paauglius bei
6 metų ir vyresnius vaikus, sveriančius ne mažiau kaip 30 kg.
Gyd
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DUTREBIS 150 mg / 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg raltegraviro (kalio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 39,70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Žalia, ovali tabletė, kurios vienoje pusėje yra žyma „144“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DUTREBIS kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais
yra skiriamas suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus, sveriantiems ne mažiau
kaip 30 kg, žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekcijai gydyti, kai nėra ar nebuvo
nustatytas viruso atsparumas IGPI
(integrazės gijos pernešimo inhibitorių) arba NATI (nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorių)
klasių antivirusiniams vaistiniams preparatams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
DUTREBIS reikia skirti kartu su kita veikliąja antiretrovirusine
terapija (ART) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Suaugusieji, paaugliai ir vaikai (nuo 6 iki 11 metų amžiaus
imtinai, sveriantys bent 30 kg)_
Rekomenduojamoji dozė yra po vieną tabletę (150 mg lamivudino / 300
mg raltegraviro) du kartus per
parą.
Be to, 11 kg ir daugiau sveriantiems vaikams raltegraviras yra
tiekiamas kramtomųjų tablečių
farmacine forma, o 3 kg ir daugiau, bet mažiau kaip 20 kg
sveriantiems mažiems vaikams ir kūdikiams
nuo 4 savaičių amžiaus – granulių geriamajai suspensijai
farmacine forma. Daugiau informacijos apie
dozavimą rasite kramtomųjų tablečių ir granulių geriamajai
suspensijai preparato charakteristikų
santraukose (PCS).
Vyresniems nei 3 mėnesių vaikams, s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas grego 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas francês 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas letão 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 27-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas português 27-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 27-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-04-2017
Características técnicas Características técnicas croata 27-04-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos