Dutrebis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-04-2017

Ingredient activ:

lamivudine, raltegravir kalio

Disponibil de la:

Merck Sharp Dohme Limited

Codul ATC:

J05AR16

INN (nume internaţional):

lamivudine, raltegravir potassium

Grupul Terapeutică:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Zonă Terapeutică:

ŽIV infekcijos

Indicații terapeutice:

Dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (HIV‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės Strand perkelti inhibitorius) ir NATI (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2015-03-26

Prospect

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUTREBIS 150 MG / 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas / raltegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
JEIGU JŪS ESATE DUTREBIS VARTOJANČIO VAIKO VIENAS IŠ TĖVŲ,
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE ŠIĄ
INFORMACIJĄ KARTU SU SAVO VAIKU.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DUTREBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DUTREBIS
3.
Kaip vartoti DUTREBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DUTREBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUTREBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUTREBIS
DUTREBIS yra antiretrovirusinis vaistas, vartojamas gydyti žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją. Jo sudėtyje yra veikliųjų medžiagų lamivudino ir
raltegraviro:

lamivudinas priklauso vaistų grupei, vadinamai nukleozidų analogų
atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriais (NATI);

raltegraviras priklauso vaistų grupei, vadinamai ŽIV integrazės
gijos pernešimo inhibitoriais.
KAM DUTREBIS VARTOJAMAS
DUTREBIS vartojamas gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito viruso)
infekciją. ŽIV yra virusas,
sukeliantis įgytą imunodeficito sindromą (angliškai _Acquired
Immune Deficiency Syndrome_ – AIDS).
DUTREBIS kartu su kitais vaistais yra skirtas gydyti ŽIV
užsikrėtusius suaugusiuosius, paauglius bei
6 metų ir vyresnius vaikus, sveriančius ne mažiau kaip 30 kg.
Gyd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DUTREBIS 150 mg / 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg raltegraviro (kalio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 39,70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Žalia, ovali tabletė, kurios vienoje pusėje yra žyma „144“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DUTREBIS kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais
yra skiriamas suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus, sveriantiems ne mažiau
kaip 30 kg, žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekcijai gydyti, kai nėra ar nebuvo
nustatytas viruso atsparumas IGPI
(integrazės gijos pernešimo inhibitorių) arba NATI (nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorių)
klasių antivirusiniams vaistiniams preparatams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
DUTREBIS reikia skirti kartu su kita veikliąja antiretrovirusine
terapija (ART) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Suaugusieji, paaugliai ir vaikai (nuo 6 iki 11 metų amžiaus
imtinai, sveriantys bent 30 kg)_
Rekomenduojamoji dozė yra po vieną tabletę (150 mg lamivudino / 300
mg raltegraviro) du kartus per
parą.
Be to, 11 kg ir daugiau sveriantiems vaikams raltegraviras yra
tiekiamas kramtomųjų tablečių
farmacine forma, o 3 kg ir daugiau, bet mažiau kaip 20 kg
sveriantiems mažiems vaikams ir kūdikiams
nuo 4 savaičių amžiaus – granulių geriamajai suspensijai
farmacine forma. Daugiau informacijos apie
dozavimą rasite kramtomųjų tablečių ir granulių geriamajai
suspensijai preparato charakteristikų
santraukose (PCS).
Vyresniems nei 3 mėnesių vaikams, s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-04-2017
Prospect Prospect spaniolă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-04-2017
Prospect Prospect cehă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-04-2017
Prospect Prospect daneză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-04-2017
Prospect Prospect germană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-04-2017
Prospect Prospect estoniană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-04-2017
Prospect Prospect greacă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-04-2017
Prospect Prospect engleză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-04-2017
Prospect Prospect franceză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-04-2017
Prospect Prospect italiană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-04-2017
Prospect Prospect letonă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-04-2017
Prospect Prospect maghiară 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-04-2017
Prospect Prospect malteză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-04-2017
Prospect Prospect olandeză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-04-2017
Prospect Prospect poloneză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-04-2017
Prospect Prospect portugheză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-04-2017
Prospect Prospect română 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-04-2017
Prospect Prospect slovacă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-04-2017
Prospect Prospect slovenă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-04-2017
Prospect Prospect finlandeză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-04-2017
Prospect Prospect suedeză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-04-2017
Prospect Prospect norvegiană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-04-2017
Prospect Prospect islandeză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-04-2017
Prospect Prospect croată 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor