Dutrebis

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-04-2017

Virkt innihaldsefni:

lamivudine, raltegravir kalio

Fáanlegur frá:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC númer:

J05AR16

INN (Alþjóðlegt nafn):

lamivudine, raltegravir potassium

Meðferðarhópur:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Lækningarsvæði:

ŽIV infekcijos

Ábendingar:

Dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (HIV‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės Strand perkelti inhibitorius) ir NATI (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Leyfisstaða:

Panaikintas

Leyfisdagur:

2015-03-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUTREBIS 150 MG / 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas / raltegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
JEIGU JŪS ESATE DUTREBIS VARTOJANČIO VAIKO VIENAS IŠ TĖVŲ,
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE ŠIĄ
INFORMACIJĄ KARTU SU SAVO VAIKU.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DUTREBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DUTREBIS
3.
Kaip vartoti DUTREBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DUTREBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUTREBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUTREBIS
DUTREBIS yra antiretrovirusinis vaistas, vartojamas gydyti žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją. Jo sudėtyje yra veikliųjų medžiagų lamivudino ir
raltegraviro:

lamivudinas priklauso vaistų grupei, vadinamai nukleozidų analogų
atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriais (NATI);

raltegraviras priklauso vaistų grupei, vadinamai ŽIV integrazės
gijos pernešimo inhibitoriais.
KAM DUTREBIS VARTOJAMAS
DUTREBIS vartojamas gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito viruso)
infekciją. ŽIV yra virusas,
sukeliantis įgytą imunodeficito sindromą (angliškai _Acquired
Immune Deficiency Syndrome_ – AIDS).
DUTREBIS kartu su kitais vaistais yra skirtas gydyti ŽIV
užsikrėtusius suaugusiuosius, paauglius bei
6 metų ir vyresnius vaikus, sveriančius ne mažiau kaip 30 kg.
Gyd
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DUTREBIS 150 mg / 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg raltegraviro (kalio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 39,70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Žalia, ovali tabletė, kurios vienoje pusėje yra žyma „144“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DUTREBIS kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais
yra skiriamas suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus, sveriantiems ne mažiau
kaip 30 kg, žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekcijai gydyti, kai nėra ar nebuvo
nustatytas viruso atsparumas IGPI
(integrazės gijos pernešimo inhibitorių) arba NATI (nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorių)
klasių antivirusiniams vaistiniams preparatams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
DUTREBIS reikia skirti kartu su kita veikliąja antiretrovirusine
terapija (ART) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Suaugusieji, paaugliai ir vaikai (nuo 6 iki 11 metų amžiaus
imtinai, sveriantys bent 30 kg)_
Rekomenduojamoji dozė yra po vieną tabletę (150 mg lamivudino / 300
mg raltegraviro) du kartus per
parą.
Be to, 11 kg ir daugiau sveriantiems vaikams raltegraviras yra
tiekiamas kramtomųjų tablečių
farmacine forma, o 3 kg ir daugiau, bet mažiau kaip 20 kg
sveriantiems mažiems vaikams ir kūdikiams
nuo 4 savaičių amžiaus – granulių geriamajai suspensijai
farmacine forma. Daugiau informacijos apie
dozavimą rasite kramtomųjų tablečių ir granulių geriamajai
suspensijai preparato charakteristikų
santraukose (PCS).
Vyresniems nei 3 mėnesių vaikams, s
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-04-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu