Dutrebis

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

lamivudine, raltegravir kalio

Sẵn có từ:

Merck Sharp Dohme Limited

Mã ATC:

J05AR16

INN (Tên quốc tế):

lamivudine, raltegravir potassium

Nhóm trị liệu:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Khu trị liệu:

ŽIV infekcijos

Chỉ dẫn điều trị:

Dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (HIV‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės Strand perkelti inhibitorius) ir NATI (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Tình trạng ủy quyền:

Panaikintas

Ngày ủy quyền:

2015-03-26

Tờ rơi thông tin

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUTREBIS 150 MG / 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas / raltegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
JEIGU JŪS ESATE DUTREBIS VARTOJANČIO VAIKO VIENAS IŠ TĖVŲ,
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE ŠIĄ
INFORMACIJĄ KARTU SU SAVO VAIKU.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DUTREBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DUTREBIS
3.
Kaip vartoti DUTREBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DUTREBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUTREBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUTREBIS
DUTREBIS yra antiretrovirusinis vaistas, vartojamas gydyti žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją. Jo sudėtyje yra veikliųjų medžiagų lamivudino ir
raltegraviro:

lamivudinas priklauso vaistų grupei, vadinamai nukleozidų analogų
atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriais (NATI);

raltegraviras priklauso vaistų grupei, vadinamai ŽIV integrazės
gijos pernešimo inhibitoriais.
KAM DUTREBIS VARTOJAMAS
DUTREBIS vartojamas gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito viruso)
infekciją. ŽIV yra virusas,
sukeliantis įgytą imunodeficito sindromą (angliškai _Acquired
Immune Deficiency Syndrome_ – AIDS).
DUTREBIS kartu su kitais vaistais yra skirtas gydyti ŽIV
užsikrėtusius suaugusiuosius, paauglius bei
6 metų ir vyresnius vaikus, sveriančius ne mažiau kaip 30 kg.
Gyd
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DUTREBIS 150 mg / 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg raltegraviro (kalio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 39,70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Žalia, ovali tabletė, kurios vienoje pusėje yra žyma „144“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DUTREBIS kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais
yra skiriamas suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus, sveriantiems ne mažiau
kaip 30 kg, žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekcijai gydyti, kai nėra ar nebuvo
nustatytas viruso atsparumas IGPI
(integrazės gijos pernešimo inhibitorių) arba NATI (nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorių)
klasių antivirusiniams vaistiniams preparatams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
DUTREBIS reikia skirti kartu su kita veikliąja antiretrovirusine
terapija (ART) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Suaugusieji, paaugliai ir vaikai (nuo 6 iki 11 metų amžiaus
imtinai, sveriantys bent 30 kg)_
Rekomenduojamoji dozė yra po vieną tabletę (150 mg lamivudino / 300
mg raltegraviro) du kartus per
parą.
Be to, 11 kg ir daugiau sveriantiems vaikams raltegraviras yra
tiekiamas kramtomųjų tablečių
farmacine forma, o 3 kg ir daugiau, bet mažiau kaip 20 kg
sveriantiems mažiems vaikams ir kūdikiams
nuo 4 savaičių amžiaus – granulių geriamajai suspensijai
farmacine forma. Daugiau informacijos apie
dozavimą rasite kramtomųjų tablečių ir granulių geriamajai
suspensijai preparato charakteristikų
santraukose (PCS).
Vyresniems nei 3 mėnesių vaikams, s
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 27-04-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu