Dutrebis

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-04-2017
SPC SPC (SPC)
27-04-2017
PAR PAR (PAR)
27-04-2017

active_ingredient:

lamivudine, raltegravir kalio

MAH:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC_code:

J05AR16

INN:

lamivudine, raltegravir potassium

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

therapeutic_area:

ŽIV infekcijos

therapeutic_indication:

Dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (HIV‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės Strand perkelti inhibitorius) ir NATI (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2015-03-26

PIL

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUTREBIS 150 MG / 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas / raltegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
JEIGU JŪS ESATE DUTREBIS VARTOJANČIO VAIKO VIENAS IŠ TĖVŲ,
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE ŠIĄ
INFORMACIJĄ KARTU SU SAVO VAIKU.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DUTREBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DUTREBIS
3.
Kaip vartoti DUTREBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DUTREBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUTREBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUTREBIS
DUTREBIS yra antiretrovirusinis vaistas, vartojamas gydyti žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją. Jo sudėtyje yra veikliųjų medžiagų lamivudino ir
raltegraviro:

lamivudinas priklauso vaistų grupei, vadinamai nukleozidų analogų
atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriais (NATI);

raltegraviras priklauso vaistų grupei, vadinamai ŽIV integrazės
gijos pernešimo inhibitoriais.
KAM DUTREBIS VARTOJAMAS
DUTREBIS vartojamas gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito viruso)
infekciją. ŽIV yra virusas,
sukeliantis įgytą imunodeficito sindromą (angliškai _Acquired
Immune Deficiency Syndrome_ – AIDS).
DUTREBIS kartu su kitais vaistais yra skirtas gydyti ŽIV
užsikrėtusius suaugusiuosius, paauglius bei
6 metų ir vyresnius vaikus, sveriančius ne mažiau kaip 30 kg.
Gyd
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DUTREBIS 150 mg / 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg raltegraviro (kalio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 39,70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Žalia, ovali tabletė, kurios vienoje pusėje yra žyma „144“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DUTREBIS kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais
yra skiriamas suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus, sveriantiems ne mažiau
kaip 30 kg, žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekcijai gydyti, kai nėra ar nebuvo
nustatytas viruso atsparumas IGPI
(integrazės gijos pernešimo inhibitorių) arba NATI (nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorių)
klasių antivirusiniams vaistiniams preparatams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
DUTREBIS reikia skirti kartu su kita veikliąja antiretrovirusine
terapija (ART) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Suaugusieji, paaugliai ir vaikai (nuo 6 iki 11 metų amžiaus
imtinai, sveriantys bent 30 kg)_
Rekomenduojamoji dozė yra po vieną tabletę (150 mg lamivudino / 300
mg raltegraviro) du kartus per
parą.
Be to, 11 kg ir daugiau sveriantiems vaikams raltegraviras yra
tiekiamas kramtomųjų tablečių
farmacine forma, o 3 kg ir daugiau, bet mažiau kaip 20 kg
sveriantiems mažiems vaikams ir kūdikiams
nuo 4 savaičių amžiaus – granulių geriamajai suspensijai
farmacine forma. Daugiau informacijos apie
dozavimą rasite kramtomųjų tablečių ir granulių geriamajai
suspensijai preparato charakteristikų
santraukose (PCS).
Vyresniems nei 3 mėnesių vaikams, s
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-04-2017
SPC SPC բուլղարերեն 27-04-2017
PAR PAR բուլղարերեն 27-04-2017
PIL PIL իսպաներեն 27-04-2017
SPC SPC իսպաներեն 27-04-2017
PAR PAR իսպաներեն 27-04-2017
PIL PIL չեխերեն 27-04-2017
SPC SPC չեխերեն 27-04-2017
PAR PAR չեխերեն 27-04-2017
PIL PIL դանիերեն 27-04-2017
SPC SPC դանիերեն 27-04-2017
PAR PAR դանիերեն 27-04-2017
PIL PIL գերմաներեն 27-04-2017
SPC SPC գերմաներեն 27-04-2017
PAR PAR գերմաներեն 27-04-2017
PIL PIL էստոներեն 27-04-2017
SPC SPC էստոներեն 27-04-2017
PAR PAR էստոներեն 27-04-2017
PIL PIL հունարեն 27-04-2017
SPC SPC հունարեն 27-04-2017
PAR PAR հունարեն 27-04-2017
PIL PIL անգլերեն 27-04-2017
SPC SPC անգլերեն 27-04-2017
PAR PAR անգլերեն 27-04-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 27-04-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 27-04-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 27-04-2017
PIL PIL իտալերեն 27-04-2017
SPC SPC իտալերեն 27-04-2017
PAR PAR իտալերեն 27-04-2017
PIL PIL լատվիերեն 27-04-2017
SPC SPC լատվիերեն 27-04-2017
PAR PAR լատվիերեն 27-04-2017
PIL PIL հունգարերեն 27-04-2017
SPC SPC հունգարերեն 27-04-2017
PAR PAR հունգարերեն 27-04-2017
PIL PIL մալթերեն 27-04-2017
SPC SPC մալթերեն 27-04-2017
PAR PAR մալթերեն 27-04-2017
PIL PIL հոլանդերեն 27-04-2017
SPC SPC հոլանդերեն 27-04-2017
PAR PAR հոլանդերեն 27-04-2017
PIL PIL լեհերեն 27-04-2017
SPC SPC լեհերեն 27-04-2017
PAR PAR լեհերեն 27-04-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 27-04-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 27-04-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 27-04-2017
PIL PIL ռումիներեն 27-04-2017
SPC SPC ռումիներեն 27-04-2017
PAR PAR ռումիներեն 27-04-2017
PIL PIL սլովակերեն 27-04-2017
SPC SPC սլովակերեն 27-04-2017
PAR PAR սլովակերեն 27-04-2017
PIL PIL սլովեներեն 27-04-2017
SPC SPC սլովեներեն 27-04-2017
PAR PAR սլովեներեն 27-04-2017
PIL PIL ֆիններեն 27-04-2017
SPC SPC ֆիններեն 27-04-2017
PAR PAR ֆիններեն 27-04-2017
PIL PIL շվեդերեն 27-04-2017
SPC SPC շվեդերեն 27-04-2017
PAR PAR շվեդերեն 27-04-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 27-04-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 27-04-2017
PIL PIL իսլանդերեն 27-04-2017
SPC SPC իսլանդերեն 27-04-2017
PIL PIL խորվաթերեն 27-04-2017
SPC SPC խորվաթերեն 27-04-2017
PAR PAR խորվաթերեն 27-04-2017

view_documents_history