Dutrebis

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-04-2017

Principio attivo:

lamivudine, raltegravir kalio

Commercializzato da:

Merck Sharp Dohme Limited

Codice ATC:

J05AR16

INN (Nome Internazionale):

lamivudine, raltegravir potassium

Gruppo terapeutico:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Area terapeutica:

ŽIV infekcijos

Indicazioni terapeutiche:

Dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (HIV‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės Strand perkelti inhibitorius) ir NATI (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2015-03-26

Foglio illustrativo

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUTREBIS 150 MG / 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas / raltegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
JEIGU JŪS ESATE DUTREBIS VARTOJANČIO VAIKO VIENAS IŠ TĖVŲ,
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE ŠIĄ
INFORMACIJĄ KARTU SU SAVO VAIKU.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DUTREBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DUTREBIS
3.
Kaip vartoti DUTREBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DUTREBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUTREBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUTREBIS
DUTREBIS yra antiretrovirusinis vaistas, vartojamas gydyti žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją. Jo sudėtyje yra veikliųjų medžiagų lamivudino ir
raltegraviro:

lamivudinas priklauso vaistų grupei, vadinamai nukleozidų analogų
atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriais (NATI);

raltegraviras priklauso vaistų grupei, vadinamai ŽIV integrazės
gijos pernešimo inhibitoriais.
KAM DUTREBIS VARTOJAMAS
DUTREBIS vartojamas gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito viruso)
infekciją. ŽIV yra virusas,
sukeliantis įgytą imunodeficito sindromą (angliškai _Acquired
Immune Deficiency Syndrome_ – AIDS).
DUTREBIS kartu su kitais vaistais yra skirtas gydyti ŽIV
užsikrėtusius suaugusiuosius, paauglius bei
6 metų ir vyresnius vaikus, sveriančius ne mažiau kaip 30 kg.
Gyd
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DUTREBIS 150 mg / 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg raltegraviro (kalio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 39,70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Žalia, ovali tabletė, kurios vienoje pusėje yra žyma „144“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DUTREBIS kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais
yra skiriamas suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus, sveriantiems ne mažiau
kaip 30 kg, žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekcijai gydyti, kai nėra ar nebuvo
nustatytas viruso atsparumas IGPI
(integrazės gijos pernešimo inhibitorių) arba NATI (nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorių)
klasių antivirusiniams vaistiniams preparatams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
DUTREBIS reikia skirti kartu su kita veikliąja antiretrovirusine
terapija (ART) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Suaugusieji, paaugliai ir vaikai (nuo 6 iki 11 metų amžiaus
imtinai, sveriantys bent 30 kg)_
Rekomenduojamoji dozė yra po vieną tabletę (150 mg lamivudino / 300
mg raltegraviro) du kartus per
parą.
Be to, 11 kg ir daugiau sveriantiems vaikams raltegraviras yra
tiekiamas kramtomųjų tablečių
farmacine forma, o 3 kg ir daugiau, bet mažiau kaip 20 kg
sveriantiems mažiems vaikams ir kūdikiams
nuo 4 savaičių amžiaus – granulių geriamajai suspensijai
farmacine forma. Daugiau informacijos apie
dozavimą rasite kramtomųjų tablečių ir granulių geriamajai
suspensijai preparato charakteristikų
santraukose (PCS).
Vyresniems nei 3 mėnesių vaikams, s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-04-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti