Dutrebis

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

lamivudine, raltegravir kalio

Διαθέσιμο από:

Merck Sharp Dohme Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AR16

INN (Διεθνής Όνομα):

lamivudine, raltegravir potassium

Θεραπευτική ομάδα:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Θεραπευτική περιοχή:

ŽIV infekcijos

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (HIV‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės Strand perkelti inhibitorius) ir NATI (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Καθεστώς αδειοδότησης:

Panaikintas

Ημερομηνία της άδειας:

2015-03-26

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUTREBIS 150 MG / 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas / raltegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
JEIGU JŪS ESATE DUTREBIS VARTOJANČIO VAIKO VIENAS IŠ TĖVŲ,
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE ŠIĄ
INFORMACIJĄ KARTU SU SAVO VAIKU.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DUTREBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DUTREBIS
3.
Kaip vartoti DUTREBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DUTREBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUTREBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUTREBIS
DUTREBIS yra antiretrovirusinis vaistas, vartojamas gydyti žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją. Jo sudėtyje yra veikliųjų medžiagų lamivudino ir
raltegraviro:

lamivudinas priklauso vaistų grupei, vadinamai nukleozidų analogų
atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriais (NATI);

raltegraviras priklauso vaistų grupei, vadinamai ŽIV integrazės
gijos pernešimo inhibitoriais.
KAM DUTREBIS VARTOJAMAS
DUTREBIS vartojamas gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito viruso)
infekciją. ŽIV yra virusas,
sukeliantis įgytą imunodeficito sindromą (angliškai _Acquired
Immune Deficiency Syndrome_ – AIDS).
DUTREBIS kartu su kitais vaistais yra skirtas gydyti ŽIV
užsikrėtusius suaugusiuosius, paauglius bei
6 metų ir vyresnius vaikus, sveriančius ne mažiau kaip 30 kg.
Gyd
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DUTREBIS 150 mg / 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg raltegraviro (kalio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 39,70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Žalia, ovali tabletė, kurios vienoje pusėje yra žyma „144“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DUTREBIS kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais
yra skiriamas suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus, sveriantiems ne mažiau
kaip 30 kg, žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekcijai gydyti, kai nėra ar nebuvo
nustatytas viruso atsparumas IGPI
(integrazės gijos pernešimo inhibitorių) arba NATI (nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorių)
klasių antivirusiniams vaistiniams preparatams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
DUTREBIS reikia skirti kartu su kita veikliąja antiretrovirusine
terapija (ART) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Suaugusieji, paaugliai ir vaikai (nuo 6 iki 11 metų amžiaus
imtinai, sveriantys bent 30 kg)_
Rekomenduojamoji dozė yra po vieną tabletę (150 mg lamivudino / 300
mg raltegraviro) du kartus per
parą.
Be to, 11 kg ir daugiau sveriantiems vaikams raltegraviras yra
tiekiamas kramtomųjų tablečių
farmacine forma, o 3 kg ir daugiau, bet mažiau kaip 20 kg
sveriantiems mažiems vaikams ir kūdikiams
nuo 4 savaičių amžiaus – granulių geriamajai suspensijai
farmacine forma. Daugiau informacijos apie
dozavimą rasite kramtomųjų tablečių ir granulių geriamajai
suspensijai preparato charakteristikų
santraukose (PCS).
Vyresniems nei 3 mėnesių vaikams, s
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-04-2017
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-04-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-04-2017

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων