Contacera

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-04-2020

Aktiva substanser:

meloxicam

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Horses; Pigs; Cattle

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu od pooperačnej bolesti po vykorení u teliat. PigsFor zníženie príznakov lameness a zápal v non-infekčné pohybového ústrojenstva a pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2012-12-06

Bipacksedel

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CONTACERA 20 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK, OŠÍPANÉ
A KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže :
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone.
meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (OK)
Jeden ml obsahuje:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%) 159,8 mg
Číry žltý injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Neinfekčné poruchy pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia) s príslušnou
antibiotickou liečbou.
31
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
5.
KONTRAINDIKÁCI
E
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol (96%)
159.8 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, ošípané a kone
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia), s príslušnou
antibiotickou liečbou.
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Pozri bod 4.7.
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku
(látky) alebo na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Contacerou 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Contacera sám
neposkyt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-03-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik