Contacera

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloxicam

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Anwendungsgebiete:

CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu od pooperačnej bolesti po vykorení u teliat. PigsFor zníženie príznakov lameness a zápal v non-infekčné pohybového ústrojenstva a pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2012-12-06

Gebrauchsinformation

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CONTACERA 20 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK, OŠÍPANÉ
A KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže :
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone.
meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (OK)
Jeden ml obsahuje:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%) 159,8 mg
Číry žltý injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Neinfekčné poruchy pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia) s príslušnou
antibiotickou liečbou.
31
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
5.
KONTRAINDIKÁCI
E
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol (96%)
159.8 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, ošípané a kone
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia), s príslušnou
antibiotickou liečbou.
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Pozri bod 4.7.
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku
(látky) alebo na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Contacerou 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Contacera sám
neposkyt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-03-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen