Contacera

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-04-2020

Aktiivinen ainesosa:

meloxicam

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeuttinen alue:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu od pooperačnej bolesti po vykorení u teliat. PigsFor zníženie príznakov lameness a zápal v non-infekčné pohybového ústrojenstva a pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2012-12-06

Pakkausseloste

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CONTACERA 20 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK, OŠÍPANÉ
A KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže :
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone.
meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (OK)
Jeden ml obsahuje:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%) 159,8 mg
Číry žltý injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Neinfekčné poruchy pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia) s príslušnou
antibiotickou liečbou.
31
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
5.
KONTRAINDIKÁCI
E
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol (96%)
159.8 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, ošípané a kone
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia), s príslušnou
antibiotickou liečbou.
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Pozri bod 4.7.
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku
(látky) alebo na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Contacerou 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Contacera sám
neposkyt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-04-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia