Contacera

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Pigs; Cattle

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu od pooperačnej bolesti po vykorení u teliat. PigsFor zníženie príznakov lameness a zápal v non-infekčné pohybového ústrojenstva a pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2012-12-06

Листовка

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CONTACERA 20 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK, OŠÍPANÉ
A KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže :
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone.
meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (OK)
Jeden ml obsahuje:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%) 159,8 mg
Číry žltý injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Neinfekčné poruchy pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia) s príslušnou
antibiotickou liečbou.
31
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
5.
KONTRAINDIKÁCI
E
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol (96%)
159.8 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, ošípané a kone
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia), s príslušnou
antibiotickou liečbou.
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Pozri bod 4.7.
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku
(látky) alebo na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Contacerou 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Contacera sám
neposkyt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-03-2014
Листовка Листовка испански 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-04-2020
Листовка Листовка чешки 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-04-2020
Листовка Листовка датски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-04-2020
Листовка Листовка немски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-04-2020
Листовка Листовка естонски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-04-2020
Листовка Листовка гръцки 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-04-2020
Листовка Листовка английски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-03-2014
Листовка Листовка френски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-04-2020
Листовка Листовка италиански 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-03-2014
Листовка Листовка латвийски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-03-2014
Листовка Листовка литовски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-04-2020
Листовка Листовка унгарски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-04-2020
Листовка Листовка малтийски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-03-2014
Листовка Листовка нидерландски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-03-2014
Листовка Листовка полски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-04-2020
Листовка Листовка португалски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-03-2014
Листовка Листовка румънски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-04-2020
Листовка Листовка словенски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-03-2014
Листовка Листовка фински 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-04-2020
Листовка Листовка шведски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-04-2020
Листовка Листовка норвежки 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-04-2020
Листовка Листовка исландски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-04-2020
Листовка Листовка хърватски 16-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-03-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите