Contacera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Horses; Pigs; Cattle

Gydymo sritis:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu od pooperačnej bolesti po vykorení u teliat. PigsFor zníženie príznakov lameness a zápal v non-infekčné pohybového ústrojenstva a pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2012-12-06

Pakuotės lapelis

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CONTACERA 20 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK, OŠÍPANÉ
A KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže :
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone.
meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (OK)
Jeden ml obsahuje:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%) 159,8 mg
Číry žltý injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Neinfekčné poruchy pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia) s príslušnou
antibiotickou liečbou.
31
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
5.
KONTRAINDIKÁCI
E
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol (96%)
159.8 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, ošípané a kone
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia), s príslušnou
antibiotickou liečbou.
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Pozri bod 4.7.
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku
(látky) alebo na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Contacerou 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Contacera sám
neposkyt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-03-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-03-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-03-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-03-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-04-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją