Contacera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Horses; Pigs; Cattle

Terapötik alanı:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapötik endikasyonlar:

CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu od pooperačnej bolesti po vykorení u teliat. PigsFor zníženie príznakov lameness a zápal v non-infekčné pohybového ústrojenstva a pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2012-12-06

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CONTACERA 20 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK, OŠÍPANÉ
A KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže :
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone.
meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (OK)
Jeden ml obsahuje:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%) 159,8 mg
Číry žltý injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Neinfekčné poruchy pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia) s príslušnou
antibiotickou liečbou.
31
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
5.
KONTRAINDIKÁCI
E
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol (96%)
159.8 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, ošípané a kone
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia), s príslušnou
antibiotickou liečbou.
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Pozri bod 4.7.
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku
(látky) alebo na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Contacerou 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Contacera sám
neposkyt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-03-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin