Contacera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-04-2020

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Pigs; Cattle

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu od pooperačnej bolesti po vykorení u teliat. PigsFor zníženie príznakov lameness a zápal v non-infekčné pohybového ústrojenstva a pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2012-12-06

Prospect

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CONTACERA 20 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK, OŠÍPANÉ
A KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže :
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone.
meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (OK)
Jeden ml obsahuje:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%) 159,8 mg
Číry žltý injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Neinfekčné poruchy pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia) s príslušnou
antibiotickou liečbou.
31
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
5.
KONTRAINDIKÁCI
E
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol (96%)
159.8 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, ošípané a kone
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia), s príslušnou
antibiotickou liečbou.
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Pozri bod 4.7.
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku
(látky) alebo na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Contacerou 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Contacera sám
neposkyt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-03-2014
Prospect Prospect spaniolă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-03-2014
Prospect Prospect cehă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-03-2014
Prospect Prospect daneză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-03-2014
Prospect Prospect germană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-03-2014
Prospect Prospect estoniană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-03-2014
Prospect Prospect greacă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-03-2014
Prospect Prospect engleză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-03-2014
Prospect Prospect franceză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-03-2014
Prospect Prospect italiană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-03-2014
Prospect Prospect letonă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-03-2014
Prospect Prospect lituaniană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-03-2014
Prospect Prospect maghiară 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-03-2014
Prospect Prospect malteză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-03-2014
Prospect Prospect olandeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-03-2014
Prospect Prospect poloneză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-03-2014
Prospect Prospect portugheză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-03-2014
Prospect Prospect română 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-03-2014
Prospect Prospect slovenă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-03-2014
Prospect Prospect finlandeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-03-2014
Prospect Prospect suedeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-03-2014
Prospect Prospect norvegiană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-04-2020
Prospect Prospect islandeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-04-2020
Prospect Prospect croată 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-03-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor