Contacera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxicam

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Pigs; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu od pooperačnej bolesti po vykorení u teliat. PigsFor zníženie príznakov lameness a zápal v non-infekčné pohybového ústrojenstva a pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2012-12-06

सूचना पत्रक

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CONTACERA 20 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK, OŠÍPANÉ
A KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže :
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone.
meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (OK)
Jeden ml obsahuje:
Meloxikam 20 mg
Etanol (96%) 159,8 mg
Číry žltý injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Neinfekčné poruchy pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia) s príslušnou
antibiotickou liečbou.
31
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
5.
KONTRAINDIKÁCI
E
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Contacera 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam 20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol (96%)
159.8 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, ošípané a kone
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
OŠÍPANÉ:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia), s príslušnou
antibiotickou liečbou.
KONE:
Tlmenie zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche
pohybového aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Pozri bod 4.7.
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku
(látky) alebo na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Contacerou 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Contacera sám
neposkyt
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-03-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें