Clopidogrel Teva Generics B.V.

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-05-2014

Aktiva substanser:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiska indikationer:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2010-10-28

Bipacksedel

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Teva Generics B.V. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowy
wać lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel Teva Generics B.V. należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki
krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż krwinki
czerwone lub białe, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu,
leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się zakrzepicą).
Clopidogrel Teva Generics B.V. podaje się, aby zapobiec tworzeniu
się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopido
grel Teva Generics B.V. przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko
wystąpieni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Teva Generics 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez zała
mka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez
jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od
pojedynczej dawki
nasycającej 300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na
dobę (z kwasem
acetylosalicylowym (ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe
dawki ASA
były związane z większym ryzyki
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt