Clopidogrel Teva Generics B.V.

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

clopidogrel (as hydrochloride)

Sẵn có từ:

Teva Pharma B.V.

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Środki przeciwzakrzepowe

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Chỉ dẫn điều trị:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

Wycofane

Ngày ủy quyền:

2010-10-28

Tờ rơi thông tin

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Teva Generics B.V. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowy
wać lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel Teva Generics B.V. należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki
krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż krwinki
czerwone lub białe, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu,
leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się zakrzepicą).
Clopidogrel Teva Generics B.V. podaje się, aby zapobiec tworzeniu
się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopido
grel Teva Generics B.V. przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko
wystąpieni
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Teva Generics 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez zała
mka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez
jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od
pojedynczej dawki
nasycającej 300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na
dobę (z kwasem
acetylosalicylowym (ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe
dawki ASA
były związane z większym ryzyki
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-05-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này