Clopidogrel Teva Generics B.V.

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Środki przeciwzakrzepowe

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтичні свідчення:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2010-10-28

інформаційний буклет

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Teva Generics B.V. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowy
wać lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel Teva Generics B.V. należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki
krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż krwinki
czerwone lub białe, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu,
leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się zakrzepicą).
Clopidogrel Teva Generics B.V. podaje się, aby zapobiec tworzeniu
się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopido
grel Teva Generics B.V. przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko
wystąpieni
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Teva Generics 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez zała
mka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez
jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od
pojedynczej dawki
nasycającej 300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na
dobę (z kwasem
acetylosalicylowym (ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe
dawki ASA
były związane z większym ryzyki
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-05-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів