Clopidogrel Teva Generics B.V.

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2010-10-28

Príbalový leták

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Teva Generics B.V. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowy
wać lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel Teva Generics B.V. należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki
krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż krwinki
czerwone lub białe, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu,
leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się zakrzepicą).
Clopidogrel Teva Generics B.V. podaje się, aby zapobiec tworzeniu
się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopido
grel Teva Generics B.V. przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko
wystąpieni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Teva Generics 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez zała
mka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez
jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od
pojedynczej dawki
nasycającej 300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na
dobę (z kwasem
acetylosalicylowym (ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe
dawki ASA
były związane z większym ryzyki
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-05-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom