Clopidogrel Teva Generics B.V.

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-05-2014

有効成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Środki przeciwzakrzepowe

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

適応症:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2010-10-28

情報リーフレット

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Teva Generics B.V. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowy
wać lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel Teva Generics B.V. należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki
krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż krwinki
czerwone lub białe, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu,
leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się zakrzepicą).
Clopidogrel Teva Generics B.V. podaje się, aby zapobiec tworzeniu
się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopido
grel Teva Generics B.V. przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko
wystąpieni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Teva Generics 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez zała
mka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez
jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od
pojedynczej dawki
nasycającej 300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na
dobę (z kwasem
acetylosalicylowym (ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe
dawki ASA
były związane z większym ryzyki
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-05-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する