Clopidogrel Teva Generics B.V.

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwzakrzepowe

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

الخصائص العلاجية:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2010-10-28

نشرة المعلومات

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Teva Generics B.V. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowy
wać lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel Teva Generics B.V. należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki
krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż krwinki
czerwone lub białe, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu,
leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się zakrzepicą).
Clopidogrel Teva Generics B.V. podaje się, aby zapobiec tworzeniu
się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopido
grel Teva Generics B.V. przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko
wystąpieni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Teva Generics 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez zała
mka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez
jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od
pojedynczej dawki
nasycającej 300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na
dobę (z kwasem
acetylosalicylowym (ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe
dawki ASA
były związane z większym ryzyki
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات