Clopidogrel Teva Generics B.V.

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-05-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-05-2014

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Näidustused:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2010-10-28

Infovoldik

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Teva Generics B.V. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowy
wać lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel Teva Generics B.V. należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki
krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż krwinki
czerwone lub białe, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu,
leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się zakrzepicą).
Clopidogrel Teva Generics B.V. podaje się, aby zapobiec tworzeniu
się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopido
grel Teva Generics B.V. przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko
wystąpieni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Teva Generics 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez zała
mka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez
jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od
pojedynczej dawki
nasycającej 300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na
dobę (z kwasem
acetylosalicylowym (ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe
dawki ASA
były związane z większym ryzyki
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused taani 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused läti 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused malta 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused soome 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused norra 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid