Clopidogrel Teva Generics B.V.

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-05-2014

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Środki przeciwzakrzepowe

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapijske indikacije:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2010-10-28

Uputa o lijeku

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Teva Generics B.V. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowy
wać lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel Teva Generics B.V. należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki
krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż krwinki
czerwone lub białe, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu,
leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się zakrzepicą).
Clopidogrel Teva Generics B.V. podaje się, aby zapobiec tworzeniu
się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopido
grel Teva Generics B.V. przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko
wystąpieni
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Teva Generics 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez zała
mka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez
jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od
pojedynczej dawki
nasycającej 300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na
dobę (z kwasem
acetylosalicylowym (ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe
dawki ASA
były związane z większym ryzyki
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod