Clopidogrel Teva Generics B.V.

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-05-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-05-2014

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Środki przeciwzakrzepowe

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2010-10-28

资料单张

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Teva Generics B.V. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowy
wać lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel Teva Generics B.V. należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki
krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż krwinki
czerwone lub białe, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu,
leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się zakrzepicą).
Clopidogrel Teva Generics B.V. podaje się, aby zapobiec tworzeniu
się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopido
grel Teva Generics B.V. przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko
wystąpieni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Teva Generics 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez zała
mka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez
jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od
pojedynczej dawki
nasycającej 300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na
dobę (z kwasem
acetylosalicylowym (ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe
dawki ASA
były związane z większym ryzyki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 12-05-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 12-05-2014
产品特点 产品特点 捷克文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 12-05-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2014
资料单张 资料单张 德文 12-05-2014
产品特点 产品特点 德文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 12-05-2014
产品特点 产品特点 希腊文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2014
资料单张 资料单张 英文 12-05-2014
产品特点 产品特点 英文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2014
资料单张 资料单张 法文 12-05-2014
产品特点 产品特点 法文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 12-05-2014
产品特点 产品特点 意大利文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-05-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-05-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 12-05-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 12-05-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-05-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 12-05-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 12-05-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 12-05-2014
产品特点 产品特点 挪威文 12-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 12-05-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 12-05-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-05-2014

搜索与此产品相关的警报