Clopidogrel Teva Generics B.V.

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-05-2014

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Käyttöaiheet:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Wycofane

Valtuutus päivämäärä:

2010-10-28

Pakkausseloste

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Teva Generics B.V. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowy
wać lek Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel Teva Generics B.V. należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki
krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż krwinki
czerwone lub białe, które zlepiają
się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu,
leki przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się zakrzepicą).
Clopidogrel Teva Generics B.V. podaje się, aby zapobiec tworzeniu
się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopido
grel Teva Generics B.V. przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko
wystąpieni
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Teva Generics 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez zała
mka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez
jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od
pojedynczej dawki
nasycającej 300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na
dobę (z kwasem
acetylosalicylowym (ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe
dawki ASA
były związane z większym ryzyki
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-05-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia