Clopidogrel DURA

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-07-2015

Aktiva substanser:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

Mylan dura GmbH

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitromboziniai vaistai

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2009-07-21

Bipacksedel

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel dura ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel dura
3.
Kaip vartoti Clopidogrel dura
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel dura
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL DURA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel dura sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopido
grel dura skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel dura jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL DURA
CLOPIDOGREL DURA VARTOTI NEGALIMA:

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel dura 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresnio amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.

Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt