Clopidogrel DURA

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-07-2015

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponibil de la:

Mylan dura GmbH

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitromboziniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2009-07-21

Prospect

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel dura ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel dura
3.
Kaip vartoti Clopidogrel dura
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel dura
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL DURA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel dura sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopido
grel dura skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel dura jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL DURA
CLOPIDOGREL DURA VARTOTI NEGALIMA:

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel dura 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresnio amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.

Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-07-2015
Prospect Prospect cehă 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-07-2015
Prospect Prospect daneză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-07-2015
Prospect Prospect germană 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-07-2015
Prospect Prospect estoniană 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-07-2015
Prospect Prospect greacă 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-07-2015
Prospect Prospect engleză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-07-2015
Prospect Prospect franceză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-07-2015
Prospect Prospect italiană 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-07-2015
Prospect Prospect letonă 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-07-2015
Prospect Prospect maghiară 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-07-2015
Prospect Prospect malteză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-07-2015
Prospect Prospect olandeză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-07-2015
Prospect Prospect poloneză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-07-2015
Prospect Prospect portugheză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-07-2015
Prospect Prospect română 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-07-2015
Prospect Prospect slovacă 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-07-2015
Prospect Prospect slovenă 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-07-2015
Prospect Prospect suedeză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-07-2015
Prospect Prospect islandeză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-07-2015
Prospect Prospect croată 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor