Clopidogrel DURA

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-07-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-07-2015

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saadav alates:

Mylan dura GmbH

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2009-07-21

Infovoldik

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel dura ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel dura
3.
Kaip vartoti Clopidogrel dura
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel dura
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL DURA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel dura sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopido
grel dura skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel dura jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL DURA
CLOPIDOGREL DURA VARTOTI NEGALIMA:

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel dura 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresnio amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.

Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused taani 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused läti 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused malta 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused poola 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused soome 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused norra 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu