Clopidogrel DURA

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-07-2015

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostopno od:

Mylan dura GmbH

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitromboziniai vaistai

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2009-07-21

Navodilo za uporabo

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel dura ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel dura
3.
Kaip vartoti Clopidogrel dura
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel dura
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL DURA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel dura sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopido
grel dura skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel dura jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL DURA
CLOPIDOGREL DURA VARTOTI NEGALIMA:

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel dura 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresnio amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.

Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov